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31 2016-10

细胞质流动及其影响因素

观察植物细胞质流动现象,了解影响细胞质流动的因素。实验原理在多种植物的细胞中都能观察到植物细胞质流动现象,它是细胞活动强弱的重要指标。细胞质流动现象的产生,是细胞骨架中微丝肌动蛋白与肌球蛋白相互滑动的...

27 2016-10

动物染色体标本的制备

一、实验目的1.了解染色体标本制备的基本原理2.掌握滴片法制备染色体标本的一般步骤二、实验原理每一物种的细胞一般都具有一定数目、形状和大小的染色体,在秋水仙素的作用下可使分裂细胞阻断在中期,此时染色体...

18 2016-10

细胞培养培养基

1.液体培养基贮存于4oC冰箱,避免光照,实验进行前放在37oC水槽中温热。2.液体培养基(加血清)存放期为六个月,期间glutamine可能会分解,若细胞生长不佳,可以再添加适量glutamine。...

12 2016-10

细胞培养基本技术概述

无菌操作基本技术1.实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。...

26 2016-9

细胞核与线粒体的分级分离

一、原理细胞内不同结构的比重和大小都不相同,在同一离心场内的沉降速度也不相同,根据这一原理,常用不同转速的离心法,将细胞内各种组分分级分离出来。分离细胞器zui常用的方法是将组织制成匀浆,在均匀的悬浮...

13 2016-9

细胞的原代和传代培养

一、原代细胞培养(一)原理细胞培养(Cellculture)是模拟机体内生理条件,将细胞从机体中取出,在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代,进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。近年来,...

5 2016-9

PCR外参及其作用

PCR参照物有内参和外参两种。在实验过程中,往往很容易混淆这两种参照物,把内参当成外参,而把外参当成是内参。那么,下面就用一个例子来说明什么是PCR外参?什么是PCR内参?他们的作用又分别是什么?做R...

24 2016-8

MicroRNA的大世界

2000年,RNA的研究进展被美国《科学》杂志评为重大科技突破;2001年“RNA干扰”作为当年zui重要的科学研究成果之一,再次入选“科技突破”;2002年12月20日,science杂志将“Sma...

15 2016-8

组蛋白去乙酰化酶简介

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一组在细胞染色质水平、通过诱导组蛋白去乙酰化来调控包括染色质重组、转录活化或抑制、细胞周期、细胞分化及细胞凋亡等一系列生物学效应的酶,特别是与细胞活化后的基因转录表达调...

8 2016-8

核糖核酸酶H(RNase H)简介

核糖核酸酶H是从小牛胸腺中发现而被分离的(SteinandHausen1969,HausenandStein1970),但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。所有类型细胞均含...

1 2016-8

限制性内切酶的质量控制鉴定

单位定义限制性内切酶的一个活性单位是指,在50μl的反应体系里,采用随酶提供的NEBuffer,用1个小时的时间,*消化1μg底物DNA所需要的酶量。酶切反应应在带盖的eppendorf管中进行,选用...

27 2016-7

若干miRNA检测技术小结

1northern杂交northern杂交是检测mirna表达的一种简便而可靠方法,不仅用于检测mirna在组织细胞中的表达水平,而且结合rnamarker,可经凝胶电泳检测mirna的分子大小。19...

25 2016-7

RNA干扰在控制内源基因表达

尽管真核细胞用RNA干涉抵御转座子和病原体,它们也利用这个方法来调节自身基因的表达。zui近的一篇文章发现了RNA干涉在控制内源基因表达的新例子,揭示了一个新的负调节机制。生物信息学分析表明,在脊椎动...

20 2016-7

大肠杆菌转化与感受态细胞的制备方法的研究进展

大肠杆菌细胞表面没有结合DNA的特异性受体存在,金属离子诱导大肠杆菌摄取外源DNA具有一定的特异性。高浓度非生理条件下Ca2+诱导大肠杆菌摄取外源DNA,可能一方面是高浓度的Ca2+聚集在细胞表面改变...

18 2016-7

DNA连接转化小实验

1基本原理转基因技术是当今生命科学研究领域zui基本的技术。利用转基因技术改变物种的遗传性状,从而获得新的品种或产品,则是包括基因工程在内的生物技术产业的主要研发内容。在下面的小实验中,我们将通过基因...

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