上海士锋生物科技有限公司
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19 2016-1

SMART™ cDNA 技术问答

问:SMARTTMcDNA技术的原理是什么?答:SMARTTMcDNA合成技术利用总RNA或者PolyA+RNA作为模板,以一种改造的oligo(dT)寡苷酸作为引物,在MMLV反转录酶催化作用下合成...

14 2016-1

DNA扩增标准化操作规范

1目的:DNA扩增标准化操作规范适用于HLA试验中的DNA扩增操作。2适用范围:DNA基因分型实验室。3依据:DNA扩增标准化操作规范4引用文件:德国BAG公司(以下简称BAG)《Instructio...

12 2016-1

核酸的分子杂交技术及其应用

1概述核酸的分子杂交(molecularhybridization)技术是目前生物化学和分子生物学研究中应用zui广泛的技术之一,是定性或定量检测特异RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子...

7 2016-1

大肠杆菌感受态细胞制备及转化中的影响因素

1、感受态细胞的概念重组DNA分子体外构建完成后,必须导入特定的宿主(受体)细胞,使之无性繁殖并表达外源基因或直接改变其遗传性状,这个导入过程及操作统称为重组DNA分子的转化。在原核生物中,转化是一个...

5 2016-1

基因重组中不可不知的知识点精简概括

一、重组DNA技术相关概念(一)DNA克隆克隆(clone):来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。克隆化(cloning):获取同一拷贝的过程,即无性繁殖。1.分子克隆(DNA克隆)2.细胞克隆3.个...

30 2015-12

Polymerase Chain Reaction(PCR)

PCRisatechniqueusedtomakemanycopiesofasmallsectionofDNA.WHYwouldyouwanttodothis?DNAisextremelysmalla...

28 2015-12

基于DNA微阵列的基因表达数据管理和分析

摘要:DNA微阵列是生命科学研究的重要工具,在疾病诊断、药物开发等领域得到了广泛应用。在应用过程中,产生了大量的数据,这些数据的存储、分发和数据挖掘成为DNA微阵列能被推广应用的关键技术。本论文简单介...

24 2015-12

应用PCR技术扩增Hbβ基因

PCR(PolymeraseChainReaction)是一种在体外特异的扩增基因的技术。由Kary.Mullis发明,该技术大大推动了分子生物学的发展,被认为是分子生物学发展的里程碑。Kary.Mu...

21 2015-12

转化子DNA的快速鉴定

实验目的1、选择性培养基上的转化子为材料检测重组质粒dna分子的大小,选出合理的重组的转化体菌株。2、掌握快速细胞破碎法,测定大小不等的质粒DNA。实验原理利用Crackinggel缓冲液,采用快速细...

16 2015-12

士锋光谱法研究苯甲酸钠与DNA的体外作用

1.前言测定小分子与核酸相互作用的亲和力及键合选择性,有利于阐明小分子与核酸的选择键和作用以及理解其键合机理,有利于进一步探讨小分子的结构与核酸作用模式及其生物活性之间的关系。实验发现,有一些小分子与...

9 2015-12

核酸分离提取的原则

核酸包括DNA、RNA两种分子,在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在。真核生物的染色体DNA为双链线性分子,原核生物的“染色体”、质粒及真核细胞器DNA为双链环状分子;有些嗜菌体DNA有时为单链环状分...

17 2015-11

实时荧光定量PCR(real

1实时荧光定量pcr技术的方法学1.1原理所谓real-timeQ-PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的...

12 2015-11

PCR扩增过程中常见的问题及解决方法

PCR技术具有高度的特异性、选择性、灵敏性,而且快速、简便、易于自动化,因此在临床医学工作中受到广泛的重视及合理的应用。目前在我国许多基层医疗单位均已相继开展PCR研究用应用工作。PCR技术很简单,原...

10 2015-11

植物组织总RNA的制备:Trizol法

一、材料、试剂和仪器1材料植物根或叶2试剂1)Trizol试剂(含酚、异硫氰酸胍和溶解剂等)2)75%乙醇:用DEPC处理水配制75%乙醇,(用高温灭菌器皿配制),然后装入高温烘烤的玻璃瓶中,存放于低...

3 2015-11

DNA的提取方法简介

一.dna的提取方法简介为了研究DNA分子在生命代谢中的作用,常常需要从不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同,要选择适当的材料提取DNA。动植物中,小牛胸腺?动物肝脏?...

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