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溶解性：大多肽的道选溶剂是超纯抽气水。稀乙酸或氨水分别对于碱性或酸性多肽的溶解很重要。这些方法不溶的多肽，需要DMF、脲、guanidiniamchloride或acetonitnle来溶解，这些溶剂...
克拉霉素Clarithromycin别名克拉霉素,甲氧基红霉素,甲基红霉素,克拉红霉素,克拉仙霉素,克红霉素Cas号81103-11-9分子式C38H69NO13分子量747.96结构式订货信息货号纯...
一、RibocloneM-MLV(H-)cDNA合成技术Promega公司的RibocloneRM-MLV(H-)cDNA合成系统采用M-MLV反转录酶的RNaseH缺失突变株取代AMV反转录酶,使合...
实时荧光定量pcr技术于1996年由美国AppliedBiosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化...
PCR文献库常用检索用词来源于Medline光盘数据库索引系统及词表系统提供的检索标识与PCR技术相关的医学主题如下：简称全称中文译名PCRPolymeraseChainReaction聚合酶链反应P...
如果PCR反应条件不能产生所需的特异性产物，可采用新的寡核苷酸重新进行扩增，或用凝胶电泳来分离不同的PCR产物，而后再各自重新扩增进行序列分析。长度不同的片段可以用琼脂糖凝胶电泳来分离:1.片段大小在...
增加PCR的特异性：1.primersdesign这是zui重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些条件a.足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说...
焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术是新一代DNA序列分析技术，该技术无须进行电泳，DNA段也无须荧光标记，操作极为简便。Pyrosequencing技术是由4种酶催化的同一反应体系中的酶级...
这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳，因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H＋梯度。...
【1】．DEAE－葡聚糖法一、实验材料：1．50mg/mlDEAE-葡聚糖溶液（500mgDEAE-葡聚糖溶于10ml水，1ml分装，高压灭菌，储存于-20℃）（Sigma）2．TBS溶液(PH7.4...
[实验目的]1了解细胞转染技术原理和基本方法2磷酸钙沉淀法的基本技术要点[实验原理]磷酸钙沉淀法是基于磷酸钙-DNA复合物的一种将DNA导入真核细胞的转染方法，磷酸钙被认为有利于促进外源DNA与靶细胞...
人类基因组大规模测序已经基本完成。但破解基因组的序列只是一个起点，目前多数基因的功能还不清楚，因此基因功能的研究是今后的发展趋势。传统研究基因功能的zui有效技术之一是细胞和小鼠的基因敲除技术。但该技...
RNAi是由双链RNA所引起的序列特异性基因沉默。RNAi首先由Fire等发现于秀丽隐杆线虫(C.elegans)中,他们发现将dsRNA注入线虫体内后可抑制序列同源基因的表达,并证实这种抑制主要作用...
Northern印迹的制备预备：1．按下述步骤，每泳道加10～20μg总RNA或0.5～1μgpoly(A)+RNA进行甲醛/琼脂糖凝胶电泳，将凝胶放在紫外线透照仪上，旁边置一标尺进行拍照。a.总RN...
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带pcr反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR...
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