用荧光激活的细胞分类仪检测调亡细胞2014/9/2

1）原位缺口翻译检测裂解的dna段1．取106经促调亡物质处理的细胞，用1％BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1mlFITC标记的抗CD4或抗CD8单克隆抗体，4℃20分钟。用1％BSA-PBS洗涤细胞...

士锋生物羊水细胞染色体标本制备2014/8/29

一、原理人的羊水细胞能长成单层并可连续进行传代培养，但它们的一些特征与一般成纤维细胞不同。在羊水中存在着各种不同类型的胎儿细胞，依据其外形和生长特征可区分为以下三类：上皮细胞（E）、成纤维细胞（F）和...

细胞学技术的一般环节简介2014/8/25

一、纺锤体阻断剂（Spindleinhibitor）在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即...

如何进行293细胞的大规模培养2014/8/21

293细胞是腺病毒载体的包装细胞。腺病毒是继逆转录病毒后用于基因治疗研究的热门载体。直接将腺病毒载体导入人体内表达目的基因，治疗恶性肿瘤、心血管疾病或一些遗传疾病已取得可喜进展；利用腺病毒载体在包装细...

细胞融合法提高HBsAg表达量方法研究2014/8/14

【摘要】目的提高HBsAg的表达量。方法将CHO-C28细胞与NS-1细胞融合，用反向血凝法检测滴度。结果融合后第11天，出现瞬时高表达，HBsAg表达量zui高为1:2048，而对照仅为1:256。...

士锋生物其他细胞培养用液2014/8/12

在细胞培养过程中，除了培养基外，还经常用到一些平衡盐溶液、消化液、pH调整液等。一、平衡盐溶液（balancedsaltsolution,BSS）:主要是由无机盐、葡萄糖组成，它的作用是维持细胞渗透压...

士锋生物细胞传代培养2014/8/7

一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程...

士锋生物细胞培养室建立的细节问题2014/8/6

一、建细胞间的一些细节问题：1、甲醛薰蒸：资料（internet）：40％甲醛溶液(药用规格、福建三明化工总厂出品)，用量30ml／m3，室内温度21～24℃，相对湿度75％～85％，加热薰蒸使蒸汽弥...

士锋生物建立细胞系或细胞株2014/8/4

各种已被命名和经过细胞生物学鉴定的细胞系或细胞株，都是一些形态比较均一、生长增殖比较稳定的和生物性状清楚的细胞群。因此凡符合上述情况的细胞群也可给以相应的名称，即文献中常称之为已鉴定的细胞（Certi...

细胞形态观察及大小测量2014/7/31

一、实验目的1.了解动、植物细胞的一般形态结构特点2.掌握显微测量的基本方法二、实验原理任何动、植物细胞都具有特定的形态结构，对其进行固定和染色等处理，便可以在显微镜下分辨清楚，然后借用目镜测微尺和镜...

士锋生物染色体核型分析实验2014/7/29

一、实验目的学习和掌握核型分析的方法。二、实验原理核型亦称染色体组型，是指体细胞有丝分裂中期细胞核(或染色体组)的表型。每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染...

PCR技术应用进展介绍2014/7/24

理，许多学者充分发挥创造性思维，对PCR技术进行研究和改进，使PCR技术得到了进上步地完善，并在此基础上派生出了许多新的用途.1、原位PCR技术原位PCR就是在组织细胞里进行pcr反应，它结合了具有细...

PCR反应特点2014/7/23

特异性强pcr反应的特异性决定因素为：①引物与模板DNA特异正确的结合;②碱基配对原则;③Taqdna聚合酶合成反应的忠实性;④靶基因的特异性与保守性。其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合...

总RNA的提取、分离，mRNA的分离2014/7/21

实验目的：研究基因的表达和调控时常常要从组织和细胞中分离和纯化RNA，RNA质量的高低常常影响cDNA文库、RT-PCR、NorthernBlot、点杂交及5’RAGE等分子生物学实验的成败。实验原理...

oligo知识大总结2014/7/18

zui长听说的是Oligo(dT)，主要是由T(胸腺嘧啶）构成的核苷酸链，其次Oligo引物设计软件，由于其操作的简便性和引物分析设计的功能强大而风靡,Oligo芯片是微阵列的一种，又称寡核苷酸微阵列...