士锋生物植物组织中纤维素含量的测定2014/3/10

纤维素是植物细胞壁的主要成分之一，纤维素含量的多少，关系到植物细胞机械组织发达与否。因而影响作物的抗倒伏，抗病虫害能力的强弱。测定粮食、蔬菜及纤维作物产品中纤维素含量是鉴定其品质好坏的重要指标。一、原...

小篮子法（广口瓶法）测定植物的呼吸速率2014/3/7

一、原理植物进行呼吸时放出CO2，计算一定的植物样品在单位时间内放出CO2的数量，即为该样品的呼吸速率。呼吸放出的CO2可用氢氧化钡溶液吸收，实验结束后用已知浓度的草酸溶液滴定剩余的碱液，从空白和样品...

士锋生物马铃薯脱毒原原种的无土栽培技术2014/3/6

马铃薯病毒病是阻碍世界各国马铃薯生产发展的突出问题，多年来专家利用组织培养进行茎尖脱毒，呈一度解决了病毒病对马铃薯生产造成的危害，但由于应用该项技术生产的脱毒原原种成本高、速度慢、劳动强度大、花工多，...

士锋生物植物细胞的活体染色与死活鉴定2014/3/4

【原理】活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4~8.0之间(由红变黄)。在中性或微碱性环境中，植物的活...

士锋生物植物组织中自由水与束缚水含量的测定2014/3/3

自由水和束缚水含量常与植物生长与抗性有密切关系。自由水与束缚水比值较高的植物组织或器官，代谢活动较旺盛，生长也较快；反之则生长较缓慢，但抗性较强。因此，自由水和束缚水的相对含量可以作为代谢活动及抗逆性...

士锋生物包涵体的纯化和复性总结2014/2/27

一、菌体的裂解1、怎样裂解细菌？细胞的破碎方法1.高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至zui慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、...

真菌的DNA和RNA提取方法与操作步骤2014/2/24

一、真菌dna的提取(方法一)1.实验试剂(1)DNA提取液：0.2MTris-HCl(pH7.5)，0.5MNaCl，0.01MEDTA，1%SDS(2)3MNaAc(3)TE：10mmol/LTr...

士锋生物如何提高转染实验的效率2014/2/19

【组织培养试剂】一般提示：优化您的细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。基础培养基—目前所使用的各种市售培养基(如，RPMI1640和DMEM)。培养基的成分包括营...

士锋生物基因表达数据分析主成分分析 PCA2014/2/18

主成分分析(PrincipalComponentAnalysis，PCA)是一种掌握事物主要矛盾的统计分析方法，它可以从多元事物中解析出主要影响因素，揭示事物的本质，简化复杂的问题。计算主成分的目的是...

士锋生物转膜实验原理与操作步骤2014/2/17

转膜是把DNA从琼脂糖凝胶中转移到固相支持物(一般是尼龙膜)上固定，是进行各种后续研究(如RFLP分析，阳性克隆的筛选验证等所有涉及分子杂交的研究)的前提。实验目的：掌握SouthernBlottin...

BSA集团分离分析法2014/2/14

BSA(分离体分组混合分析法或混合分组分析法，又称集团分离分析法，BulkedSegregationAnalysis)分析法由Michlmore等…提出并成功地在莴苣中筛选出与目的基因相连锁的标记。该...

士锋生物纯水和超纯水的区别及纯水仪的工作原理2014/2/13

纯水和超纯水是分子和细胞实验中常用的实验试剂，不同的实验需要的水的级别是不一样的，常常遇见刚进实验室的同学常有个疑问：纯水和超纯水是一样的么？下文主要讲述了纯水和超纯水区别以及纯水仪和超纯水仪的工作原...

士锋生物FISH（荧光原位杂交）技术解析2014/2/12

1、荧光原位杂交原理FISH(fluorescenceinsituhybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用...

士锋生物支原体培养的操作与方法2014/2/9

支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清(常用马血清或猪血清)和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.还有改良的Frey's培养基，常用的微生物实验技术书上都可以查到的。可以自己配制的。...

士锋生物成人睾丸干细胞可诱导为多能细胞2014/2/8

虽然成人睾丸细胞于在正常发育过程中产生生殖细胞，但来自几个方面的证据都表明，它们在适当条件下可成为多能细胞。现在，这些条件已被发现。从来自成人睾丸的未成熟人精子细胞开始，Conrad等人确定了可像人胚...