实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
48T | FS-02R6382 |
PCR方法：
a、竞争法 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 | b、内参照法 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测 |
2,5-二硫酚 98%异茴芹内酯 分析标准品，≥98%类免疫缺陷病1型p24抗原检测试剂盒
3,5-二硫酚 97%药根 分析标准品，>97%(HPLC)HLA II类组织相容性抗原DQalpha1检测试剂盒
2,4-二硫酚 95%酚 97%HLA-DPA1检测试剂盒
2,5-二硫酚 98% 分析标准品，≥98%HLA-DPB1检测试剂盒
3,4-二硫酚 98%番茄红 分析标准品，≥95%HLA-DR4抗原检测试剂盒
3,4-二甲氧基硫酚 99%木犀草 ≥98% (HPLC)H-ras检测试剂盒
2,5-二甲氧基硫酚 98%洛汀 分析标准品，≥98%IFN-γR1-CDw119检测试剂盒
3，5-二硫酚 97%洛伐他8%II型胶原蛋白检测试剂盒
2,2'-二氨基二硫 98%桑色 IndicatorIκB激-α检测试剂盒
3,3'-二羟基二二硫 97%苦参 分析标准品，≥98%IκB激-β检测试剂盒
3，5-二茴香硫 98%酮麝香 分析标准品I型胶原蛋白检测试剂盒
2,3-二噻吩 97%芒果 分析标准品，≥98%I型胶原羟基端肽β降解产物检测试剂盒
2,5-二噻吩-3-磺酰 97%褪黑 98%I型原胶原N端前肽检测试剂盒
3,5-二并噻吩 97%柚皮 分析标准品，≥98%Jo1抗体;抗组氨酰tRNA合成抗体检测试剂盒
2,4-二溴 98%新绿原 99%KIT Ligand检测试剂盒
鹅源性快速检测试剂盒48T人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒,SEP1 ELISA反式-2,4-癸二烯DENND2A蛋白抗体
人脂蛋白磷脂A2（Lp-PL-A2）ELISA试剂盒,Lp-PL-A2 ELISA反式-2,4-癸二烯DENND1B蛋白抗体
人解整合样金属蛋白10（ADAM10）ELISA试剂盒, ADAM10 ELISA反式-2,4-癸二烯DEPTOR蛋白抗体
人胞浆型磷脂A2（cPLA2）ELISA试剂盒,cPLA2 ELISA聚（甲基乙烯基共聚马来）耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体
人受体TNFRSF结合丝氨苏氨激2（RIPK2）ELISA试剂盒,聚（甲基乙烯基共聚马来）短链脱氢/还原家族9抗体
人激动异构/分裂MB（CKMB）ELISA试剂盒,环丁基短链脱氢还原13抗体
凋亡诱导因子（AIF）ELISA试剂盒--动物，人环丁基视网膜短链脱氢/还原家族7抗体
葡萄球菌增菌肉汤环丁基短链脱氢/还原家族X抗体
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
