实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
48T | FS-02R6386 |
PCR方法：
a、竞争法 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 | b、内参照法 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测 |
2-甲氧基硫酚 97%东莨菪氢盐 98%S100A12钙结合蛋白检测试剂盒
3-甲氧基硫酚 98%柴胡皂C 分析标准品，>98%S100A14钙结合蛋白检测试剂盒
4-甲氧基硫酚 98%甜菊 分析标准品，≥98% (HPLC), 固体S100钙结合蛋白B检测试剂盒
4-甲硫基硫酚 96%水宾 98%S-100蛋白检测试剂盒
2-羟基硫酚 98%獐牙菜苦甙 分析标准品,≥98%S100钙结合蛋白A8;A9复合物检测试剂盒
3-羟基硫酚 96%七叶皂钠 分析标准品，≥98%S100钙结合蛋白A9检测试剂盒
4-羟基硫酚 97%槐角 分析标准品，98%Salusinα蛋白检测试剂盒
4-甲氧基苄硫 98%槐果 分析标准品，≥98%SAX1蛋白检测试剂盒
2-巯基甲甲酯 97%菝葜皂元 分析标准品，≥98%Sestrin 2蛋白检测试剂盒
3-巯基甲 96%五味子甲 分析标准品，>98% SH3YL1检测试剂盒
硫基乙甲酯 97%紫草 分析标准品，≥97%SPRED1检测试剂盒
3-氨基茴香硫 97%绞股蓝皂 分析标准品，UV≥98%STAT3蛋白抑制分子检测试剂盒
4-氨基茴香硫 99%五味子乙 分析标准品，>98%S-腺甲硫氨检测试剂盒
2-甲氧基茴香硫 98%五味子甲 分析标准品，>98% s腺同型半胱氨检测试剂盒
4-甲氧基茴香硫 98%延胡索乙 97%Tamm-Horsfall蛋白检测试剂盒
鼠源性成分快速检测试剂盒48T胰蛋白胨胆盐琼脂庚酰D型多巴色脱羧
性琼脂平板 用于分离霍乱弧菌(全己基)乙烯DNA聚合α抗体
尿 (全己基)乙烯MREG蛋白抗体
FMOC-L-脯氨CHIR-99021RAS相关抑生长蛋白1抗体
冬凌草甲 Oridonin三磺镱水合物MAP激激活死亡域蛋白2C抗体
乳脱氢（兔肌）三磺镱水合物甲状腺5'脱3抗体
莲心高盐 Liensinine perchlorate三磺镱水合物D型阿片受体抗体
牛血纤维蛋白原3-乙酰-2,5-二甲基噻吩畸形表皮自调节因子1抗体
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
