NCI-BL2009细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-BL2009细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人淋巴母细胞(EBV转化)；NCI-BL2009
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
该细胞源自68岁肺腺癌女性患者的外周血B细胞。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：保持细胞密度在 1×106～3×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-BL2009 | X | 10,12 | 12 | 12 | 13 | 9,11 | 9.3 | 8 | 14,16 |
NCI-BL2009细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-BL2009细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-BL2009细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人细胞 MDA-KB2 10 13-4&3-5 L15+10%FBS 贴壁
人癌细胞 MDA-MB-231 7 3-3 & 19-3&9-1 L15+10%FBS 贴壁
人三阴性癌 MDA-MB-231+luciferase 7 27-2 & 27-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 MDA-MB-361 7 17-1 L15+20%FBS+1%P/S 松散贴壁
人癌细胞 MDA-MB-435 10 21-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 MDA-MB-435s 10 2-1 "L-15+0.01mg/ml胰岛素+0.01mg/ml*+10%FBS+1%P/S 贴壁
"
人癌细胞 MDA-MB-435S[ATCC：HTB-129] 8 13-2 L15+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素+0.01mg/ml* 贴壁
人癌细胞 MDA-MB-436 12 1-1 L-15+10ug/ml胰岛素+16ug/ml*+10%FBS
人癌细胞 MDA-MB-453 8 7-2 L15 +10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 MDA-MB-468 1 3-2 & L15 +10%FBS+1%P/S 贴壁
