MC/CAR细胞

MC/CAR细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。MC/CAR细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人外周血淋巴细胞；MC/CAR

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴母细胞样

生长特性：悬浮

产品描述

特征特性：该细胞是由Ritts RE J从一名81岁白人男性浆细胞瘤患者外周血分离并建立。该细胞能够表达免疫球蛋白，但没有分泌能力，细胞表面也未检测出免疫球蛋白。

培养条件：RPMI 1640  20%FBS

传代方法：维持细胞密度在5×105-1×106/ml，2-3天换液一次。

STR位点信息：

MC/CAR细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的MC/CAR细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、MC/CAR细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

大鼠癌细胞    MADB106    6    9-1 & 9-2     DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
猴胚胎肾上皮细胞    MARC145    4    6-5    D/F12+10%FBS 贴壁    
小鼠膀胱癌细胞    MB49    2    32-2      1640+10%FBS+1%P/S     
小鼠结肠癌细胞    MC38    6    8-2 & 9-4 & 30-2     1640+20%FBS+1%P/S 细胞不确定    
小鼠结肠癌细胞    MC38    21    30-3 & 31-1& 7-4&1-5&33-2     DMEM+10%FBS+1%P/S  细胞不确定    
小鼠胚胎成骨细胞    MC3T3-E1    10    1-5&3-5&34-3    MEMα（含核苷）+10%FBS 贴壁    
人癌细胞    MCF-7    1    5-4    MEM+10%FBS 污染    
人癌细胞    MCF-7    8    34-4    MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰岛素 贴壁     
人癌*耐药细胞株    Mcf-7/adr    6    32-5 & 7-2&5-4    1640+10%FBS+1%P/S+1X Glu +1uM Dox ADR   贴壁    
人正常上皮细胞    MCF-10A    8    8-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人细胞    MDA-KB2    10    13-4&3-5    L15+10%FBS   贴壁         
人癌细胞    MDA-MB-231    7    3-3 & 19-3&9-1    L15+10%FBS   贴壁         
人三阴性癌    MDA-MB-231+luciferase    7    27-2 & 27-5     D/F12+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人癌细胞    MDA-MB-361    7    17-1    L15+20%FBS+1%P/S  松散贴壁