HUV-EC-C细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HUV-EC-C细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞系可在半固体培养基中形成克隆，但在免疫抑制小鼠中不成瘤。内皮细胞生长补充剂、牛垂体中未识别的因子、下丘脑或全脑提取物可以促进该细胞系的有丝分裂。该细胞理论上有50-60倍增数。
培养条件：F12-K+0.01mg/ml肝素+0.03-0.05mg/ml ECGS/ECM （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）
传代方法：1:2-1:3传代，每周换液2-3次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| HUV-EC-C | X | 9 10 | 10 | 10 12 | 11 12 | 11 12 | 6 9.3 | 8 | 14 17 |
HUV-EC-C细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HUV-EC-C细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HUV-EC-C细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
永生型大鼠肝储脂细胞 HSC-T6 13 13-2 & 13-3 & 24-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人皮肤成纤维细胞 HSF 5 23-3 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
人纤维肉瘤细胞 HT-1080 13 29-2 &14-3 &31-5 & 31-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱癌细胞 HT-1376 7 20-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠海马神经元细胞 HT22 6 30-2&35-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 HT-29 11 6-4&5-2 McCOY's 5A +10%FBS
人眼小梁网细胞 HTMC 5 10-2 & 29-4 DMEM/F-12+15%FBS
HU778 1 26-5
人肝癌细胞 huh-7 19 28-3&2-5 DMEM+10%FBS+1%P/S+1%NEAA 贴壁
人肝癌细胞 huh-7.5 6 29-4 & 30-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 huh-7.5.1 10 31-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胆管癌细胞 HUH28 9 28-1 &7-5&8-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人皮肤T淋巴瘤细胞 HUT-102 8 32-4 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人十二脂肠腺癌 HUTU-80 6 22-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人静脉内皮细胞 HUV-EC 8 5-2 & 25-2 F-12K+0.1 mg/ml 肝素+0.03-0.05 mg/ml 内皮细胞生长因子+10%FBS
小鼠卵巢上皮癌细胞 ID8 6 18-3 &32-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠小肠隐窝上皮细胞 IEC-6 9 21-3&34-4&5-4 DMEM+10%FBS+1%P/S+0.1u/ml insulin 贴壁
