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人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A特性

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海抚生实业有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2017/1/20 14:53:05
  • 访问次数418
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  上海抚生实业有限公司成立于2012年,经过数年的努力已迅速成为集科研和为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA,代测,技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。

公司产品涵盖ELISA、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海抚生还代理了美国药典标准品,中检所标准品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类公司的产品。

上海抚生将进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有产业体系、知识化创业团队的化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

elisa试剂盒,ATCC细胞,标准品,培养基
人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A特性,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A特性 产品信息

人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A特性来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

细胞名称  人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A特性
形态特性   多角
生长特性  贴壁生长
特征特性   STR检测发现该细胞与人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C为同一遗传背景,怀疑存在交叉污染。 
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;20mM Hepes
传代方法   1:3传代;3~4天1次。
传代情况  P18
冻存条件   基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  培养法(-)
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12;D16S539:9;D18S51:13,18;D19S433:14,15;D21S11:30;D2S1338:19;D3S1358:14,16;D5S818:11,12;D7S820:8,10;D8S1179:13;FGA:21;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:18;
同工酶  
染色体  
使用权限  A类

产品名称生长特性发货地货期
贴壁生长上海3-5天

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量*,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Metabotropic glutamate receptor 2    英文名称:    促代谢型*受体2抗体    ?0.1ml
MGLUR3    英文名称:    代谢型*受体-3抗体    ?0.2ml
CXCL2    英文名称:    巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体    ?0.1ml
Metallothionein    英文名称:    金属硫蛋白抗体    ?0.1ml
Phospho-MAP2(Ser136)    英文名称:    磷酸化微管相关蛋白2抗体    ?0.1ml
MMRN1    英文名称:    内皮细胞MMRN1蛋白抗体    ?0.2ml
Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)    英文名称:    磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体    ?0.1ml
Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)    英文名称:    磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体    ?0.1ml
Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)    英文名称:    磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体    ?0.1ml
Phospho-Mcl1 (Ser159 + Thr163)    英文名称:    磷酸化髓样细胞白血病-1抗体    ?0.1ml
Phospho-MDM2 (Ser166)    英文名称:    磷酸化双微体2癌基因抗体    ?0.1mlAnti-SMMHC/MYH11/FITC  荧光素标记平滑肌肌球蛋白重链抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-SM-MHC/FITC  荧光素标记心肌肌凝蛋白抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-CMKLR1/CHEMR23/FITC  荧光素标记趋化样因子受体1抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-C-Myc/MYC/MTLC /FITC  荧光素标记C-Myc致癌基因抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-c-Myc tag/FITC  荧光素标记c-Myc tag标签抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-c-Myc tag/HRP  辣根过氧化物酶标记c-Myc tag标签抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-CNGA2/FITC  荧光素标记抗环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-CNP/CNPase /FITC  荧光素标记C型钠尿肽抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-CNR-1/FITC  荧光素标记钙粘蛋白相关的神经受体1抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml
Anti-CNR-2/FITC  荧光素标记钙粘蛋白相关的神经受体2抗体IgG    Multi-class antibodies    规格:     0.2ml

 

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