当前位置:上海抚生实业有限公司>>PCR快速检测试剂盒>>纯化试剂盒>> 地中海贫血基因提取试剂盒50次/盒
货号 | FS-02R9534 |
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服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
50次/盒 | FS-02R9534 |
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
PCR方法:
a、竞争法 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 | b、内参照法 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测 |
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
尼泊金甲酯 ≥99%, FCC二叔丁基硅基双(三磺) 97%谷氨酰化转移检测试剂盒
对羟基甲酯钠 USP,Ph Eur2',3'-二脱氧胞 99.0%异戊烯基转移检测试剂盒
对羟基甲酯 GR,99.0%5′-O-(4,4′-二甲氧基三甲基)胸 98.0%GA20-氧化检测试剂盒
5--2-(2,4-二氧基) 97%磷烯式酮 99%氨酰tRNA合成检测试剂盒
结晶紫 AR马尿 98%转肽检测试剂盒
乙二四乙二钠镁 98%1,6-二己烷 98%, 含铜屑稳定剂无色花色还原检测试剂盒
3-(4-吡啶基)-D-氨 98%5-己烯-1- 97%钙依赖蛋白激检测试剂盒
(S)-(+)-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁 98%三磺 99%花色还原检测试剂盒
(2S,3R)-(+)-2-氨基-3-羟基-4-甲基戊 98%三磺酰 99%直链淀粉检测试剂盒
(S)-(-)-2-氨基-4-戊烯 98%死蜱 分析标准品,99%支链淀粉检测试剂盒
(+)-2-甲基-L-丝氨 99%死蜱硝还原糖检测试剂盒
D-烯基甘氨 98%铃脲 分析标准品,99%γ-谷氨酰环化转移检测试剂盒
3,3-二基-L-氨 98%铃脲程序性死亡分子-1检测试剂盒
3,3-二基-D-氨 98%甲霜灵 分析标准品,98%草膦乙酰转移检测试剂盒
D(-)-异缬氨 98%甲霜灵氨检测试剂盒
地中海贫血基因提取试剂盒50次/盒 无水碳钠 GR,≥99.8%As,Cd,Cr(六价):100μg/ml;Pb,Hg:200μg/ml;Anti-APEX1/Ref-1 /FITC 荧光标记氧化还原因子1抗体IgG
无水碳钠 PT200μg/ml~2000μg/mlcx
无水碳钠 SP(Na,Mg,K,Ca,NH4+)多元混合标准溶液400μg/ml:Na;500μg/mlAnti-API5/AAC11 /FITC 荧光标记凋亡抑制因子5抗体IgG
无水碳钠 99.99% metals basis(As,Bi,Cd,Cu,Cr,Fe,Hg,Mn,Ni,Se,Pb,Zn)多元混合标准溶液 100Anti-APNG/MPG/FITC 荧光标记N-甲基DNA糖基化IgG
无水碳钠 ACS, 99.5%(Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr)多元混合标准溶液 100μg/Anti-apoA1/FITC 荧光标记载脂蛋白A1抗体IgG
无水碳钠 99.999% metals basis100μg/mlAnti-ApoB/FITC 荧光标记载脂蛋白B抗体IgG
无水碳钠 99.9999% metals basis100μg/mlAnti-apo-D /FITC 荧光标记载脂蛋白D抗体IgG
偏钠,四水 ARBi,Se,Sn,Te,50μg/ml;As,P,Sb,100μg/ml;Fe,Ni,Pb,S,Zn,200μg/Anti-Apo-E/FITC 荧光标记载脂蛋白E抗体IgG
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