细胞介绍：
细胞名称：LEC-1仓鼠卵巢细胞
细胞别称:CHO-Lec1; CHO Lec1; Pro-Lec1.3C; Pro-5 Lec1.3c; Pro-5WgaRI3C；仓鼠卵巢细胞
种属来源:中国仓鼠
年龄性别:成年
组织来源:卵巢
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C,ATCC)是缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑选出来的能抗麦芽凝集素的突变株。Lec1 缺乏称作GlcNAc-T1的糖基转移酶，从而N-连接碳水化合物被阻断在Man5GlcNAc2Asn中间体。对于研究N-连接糖基化改变对内源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA转染产生的糖蛋白的功能和区隔化的影响，这些细胞十分有用
生物安全等级:1
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:ATCC; CRL-1735
培养基:90% DMEM+10% FBS+双抗
培养条件:气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件:无血清冻存液，液氮储存
倍增时间:
细胞属性：
产品名称 | 商品规格 | 商品货号 |
LEC-1仓鼠卵巢细胞 | 1×106 | A01X1158 |
培养注意事项：
1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6、建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7、该细胞仅供科研使用。
8、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9、注意：1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
下列是公司正在出售的产品：
人卵巢颗粒细胞 | 低致病性猪生殖与呼吸综合症病毒RT-PCR试剂盒 |
人胚胎肠粘膜来源细胞 | 河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒 |
人食管上皮细胞 | 转基因植物TETR基因PCR检测试剂盒 |
人直肠腺癌细胞（低分化） | 登革热病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒 |
小鼠T淋巴瘤细胞 | 马杜拉分枝菌PCR试剂盒 |
人乳腺导管瘤细胞 | 禽传染性支气管炎病毒疫苗株RT-PCR试剂盒 |
人支气管上皮细胞 | 病毒H7N9亚型(AIV-H7N9)核suan检测试剂盒 |
人血管平滑肌细胞 | 马媾疫锥虫PCR试剂盒 |
人口底癌细胞 | 马痘病毒PCR试剂盒 |
小鼠髓样单核白血病细胞 | 禽副粘病毒2型PCR检测试剂盒说明书 |
人脉络膜成纤维细胞 | 丹毒杆菌(SER)核suan检测试剂盒 |
人视网膜内皮细胞 | LEC-1仓鼠卵巢细胞补体因子H相关蛋白1ELISA试剂盒 |
人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 | 雌激su受体相关受体αELISA试剂盒 |
小鼠逆转录病毒包装细胞 | C-型凝集su域家族4成员KELISA试剂盒 |
小鼠调节T细胞 | 促胰液su/分泌su受体ELISA试剂盒 |
细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的*培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
