细胞介绍：
细胞名称：MDBK [NBL-1] (牛肾细胞)
细胞别称:MDBK (NBL-1); NBL-1; Madin-Darby Bovine Kidney; Madin Darby Bovine Kidney
种属来源:牛
年龄性别:雄；成年
组织来源:肾；正常细胞
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:MDBK(NBL-1)细胞是由S·H·Madin和N·B·Darby在1957年2月18日从一只表观正常的成年牛肾脏建立的。1973年，这株MDBK(NBL-1)细胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染；1982年，发现了一株未被BVDV感染的MDBK(NBL-1)细胞株，此细胞最初来自ATCC1967年7月第96代的冻存管。MDBK(NBL-1)细胞的后代经NVSL检测，未发现被任何病毒污染的证据。1982年8月，R·A·Van Deusen将MDBK(NBL-1)提供给ATCC时，已传代至第110代；MDBK(NBL-1)细胞未被BVDV感染。
生物安全等级:2
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:keratin
保藏机构:ATCC; CCL-22 ATCC; CRL-6071DSMZ; ACC-174 ECACC; 90050801
培养基:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件:无血清冻存液，液氮储存
倍增时间:
细胞属性：
产品名称 | 商品规格 | 商品货号 |
MDBK [NBL-1] (牛肾细胞) | 1×106 | A01X1178 |
培养注意事项：
1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6、建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7、该细胞仅供科研使用。
8、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9、注意：1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
下列是公司正在出售的产品：
人多发性骨髓瘤细胞 | 曲霉属通用PCR试剂盒 |
人急性T淋巴细胞白血病细胞 | 梭状芽孢杆菌属通用PCR检测试剂盒 |
猪静脉血管内皮细胞 | 传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)核suan检测试剂盒 |
小鼠胚胎成纤维细胞（干细胞库保藏） | 副鸡嗜血杆菌PCR检测试剂盒 |
人的肾小球内皮细胞 | 马立克氏病病毒1型PCR试剂盒 |
白鲢尾鳍细胞系 | 禽传染性支气管炎病毒Ark型RT-PCR试剂盒 |
人脐带间充质干细胞(MSC)（干细胞库保藏） | 禽结核分枝杆菌PCR检测试剂盒 |
大蹄蝠皮肤细胞 | 马立克氏病病毒3型PCR试剂盒 |
大长舌果蝠肺细胞 | 马疥螨PCR试剂盒 |
恒河猴肺细胞 | 禽波氏杆菌PCR检测试剂盒 |
棕果蝠肺成纤维细胞 | 口蹄疫病毒O型(FMDV-O)核suan检测试剂盒 |
棕果蝠皮肤成纤维细胞 | MDBK [NBL-1] (牛肾细胞)醛ELISA试剂盒 |
家猪皮肤细胞 | 脆性X智力迟钝蛋白1ELISA试剂盒 |
家兔皮肤细胞 | 柯萨奇病毒腺病毒受体ELISA试剂盒 |
大额牛肺细胞 | 单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒 |
细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的*培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
