EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol原理产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol原理使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
〖灼烧残渣〗：35～42%
灵敏度试验：合格
游离百里香酚磺肽：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深紫色到紫色粉末。易溶于水，不溶于无水乙醇和乙迷。水溶液为蓝色，其酸性溶液为黄色，pH在6.5～8.5为浅蓝色，在10.5～11.6为灰色，在12.7以上为深蓝色。商品也有制成三钠盐和五钠盐的
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)络合指示剂。金属滴定指示剂。光度法测定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的显色剂，配合滴定法测定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金属金属指示剂。
〖保存〗：RT，避光
百里*
〖英文名称〗：Thymolphthalein；Dithymolphthalide；5′,5″-Diisopropyl-2′,2″-dimethylphenolphth- alein；3,3-Bis(4-hydroxy-2-meth-yl-5-isopropylphenyl)phthalide
〖其他名称〗：百里香*；麝香草*；*麸
〖CAS号〗：125-20-2
C28H30O4=430.54
〖级别〗： IND
〖熔点〗：251～255℃
PH变色域：9.3（无色）～10.5（兰色）
微球菌核酸酶 少突胶质前体细胞生长因子
核糖核酸酶 H 少突胶质前体细胞生长因子
DNA 拓扑异构酶 I 少突胶质细胞生长因子
终点显色法内毒素定量试剂盒 神经氨酸酶 ( 梭菌 )
大肠杆菌 DNA 连接酶 神经氨酸酶检测试剂盒
核酸外切酶 III 神经氨酸酶抑
