M13mp18DNA10μg价格产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
M13mp18DNA10μg价格使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
M13mp18DNA10μg价格产品介绍：
zui大吸收波长λ2（pH 5.4）/（nm）：615～618
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或微黄色结晶。易溶于乙醇、乙迷和乙酸乙酯，溶于苯，微溶于水。〖熔点〗218～219℃。zui大吸收波长 423nm
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂，比色测定酸〖碱度〗时常用其钠盐
〖保存〗：RT
溴甲酚绿钠
〖英文名称〗：Bromocresol green sodium salt；Bromocresol blue sodium salt；Sodium Bromocresol Green；3′,3″,5′,5″-Tetrabromo-m-cresolsulfonphthalein sodium salt
〖其他名称〗：溴甲酚蓝钠；3,3′,5,5′-四溴间甲酚磺酸*钠盐
〖CAS号〗：62625-32-5
C21H13Br4NaO5S=720.0
〖级别〗：ACS
M13mp18DNA10μg价格大鼠胰岛细胞分离液 1.063 T7 体外转录试剂盒
大鼠内皮细胞分离液 1.066 T7 体外转录试剂盒
大鼠 NK 细胞分离液 1.068 TAE 电泳液 ,50×
大鼠淋巴细胞分离液 1.083 TAE 电泳液 ,50×
大鼠白细胞分离液 1.084 Taq DNA 聚合酶
大鼠中性粒细胞分离液 1.091 Taq DNA 聚合酶
大鼠粒细胞分离液 1.119 Taq DNA 连接酶
人细胞分离液 1.055 Taq 酶抗体
人胰岛细胞分离液 1.056 Taq 酶抗体
人内皮细胞分离液 1.060 TB1 感受态细胞
人 NK 细胞分离液 1.062 TB1 菌种
* 1.075 TBE 电泳液 ,10×
* 1.077 TBE 电泳液 ,10×
* 1.077(FICOLL 配置 ) TCEP 溶液，0.5M
抑制剂 )
