lambda(λ)DNA5μg实验方法产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
lambda(λ)DNA5μg实验方法使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
lambda(λ)DNA5μg实验方法产品介绍：
〖CAS号〗：76-60-8
C21H14Br4O5S=698.02
〖级别〗：IND
pH变色域：3.8(黄绿)～5.4（蓝）
〖干燥失重〗：≤3.0%
乙醇溶解试验：合格
质量吸收系数α1（λ1,pH 3.8）/（L/cm?g）：24.0～28.0
质量吸收系数α2（λ2,pH 5.4）/（L/cm?g）：53.0～68.0
〖灼烧残渣〗：≤0.25%
zui大吸收波长λ1（pH 3.8）/（nm）：440～445
lambda(λ)DNA5μg实验方法* T4 噬菌体基因 32 蛋白
柱式冻存血液 DNAout T7 DNA 聚合酶 ( 未修饰 )
柱式冻存血液 DNAout T7 RNA 聚合酶
天净沙镍柱原位再生试剂盒 T7 RNA 聚合酶
血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 T7 核酸内切酶 I
大鼠细胞分离液 1.061
