荧光素标记TGF-β1抗体IgG（标记抗体）动物体内单抗的方法迄今为止，通常情况下均采用动物体内单抗的方法，鉴于绝大多数动物用杂交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤细胞与同品系的脾细胞融合而得，因此使用的动物当然*BALB/c小鼠。本方法即将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内，在小鼠腹腔内生长杂交瘤，并产生腹水，因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。可见该法操作简便、经济，不过，腹水中常混有小鼠的各种杂蛋白（包括Ig），因此在很多情况下要提纯后才能使用，而且还有污染动物病毒的危险，故而用SPF级小鼠。荧光素标记TGF-β1抗体IgG（标记抗体） A、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液体石蜡。c. 处于对数生*的杂交瘤细胞。
B、方法：a. 腹腔接种降植烷或液体石蜡，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接种用PBS或无血清培养基稀释的杂交瘤细胞，每只小鼠5×105/0.2ml。c. 间隔5天后，每天观察小鼠腹水产生情况，如腹部明显膨大，以手触摸时，皮肤有紧张感，即可用16号针头采集腹水，一般可连续采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 将腹水离心（2000r/min 5分钟），除去细胞成分和其他的沉淀物，收集上清，荧光素标记TGF-β1抗体IgG（标记抗体）公司产品详情请参阅有关详细论述链接点击：
大鼠前心钠肽,Pro-ANPELISA试剂盒 Rat Pro Atrial Natriuretic Peptide,Pro-ANP ELISA试剂盒
大鼠大内皮素,Big EISA试剂盒 Rat Big Endothelin,Big ET ELISA试剂盒
大鼠迟现抗原,VLAELISA试剂盒 Rat very late appearing antigen,VLA ELISA试剂盒
大鼠降钙素,CISA试剂盒 Rat Calcitonin,CT ELISA试剂盒
大鼠骨钙素/骨*蛋白,OT/BGPELISA试剂盒 Rat Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA试剂盒
大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基,sRANKLELISA试剂盒 Rat soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand,sRANKL ELISA试剂盒
大鼠促甲状腺素,TSHELISA试剂盒 Rat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA试剂盒
大鼠*,CortisolELISA试剂盒 Rat Cortisol ELISA试剂盒
大鼠雌二醇,E2ELISA试剂盒 Rat Estradiol,E2 ELISA试剂盒
大鼠脱氢表雄酮硫酸酯,DHEA-SELISA试剂盒 Rat Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA试剂盒
大鼠睾酮,ISA试剂盒 Rat Testoterone,T ELISA试剂盒
大鼠游离睾酮,F-TESTOELISA试剂盒 Rat Free Testoterone,F-TESTO ELISA试剂盒
大鼠雄烯二酮,ASDELISA试剂盒 Rat Androstenedione,ASD ELISA试剂盒
大鼠雌三醇,E3ELISA试剂盒 Rat Estriol,E3 ELISA试剂盒
（2） 体外培养单抗的方法总体上讲，杂交瘤细胞系并不是严格的贴壁依赖细胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以进行单层细胞培养，又可以进行悬浮培养。杂交瘤细胞的单层细胞培养法是各个实验室zui常用的手段，即将杂交瘤细胞加入培养瓶中，以含10-15%小牛血清的培养基培养，细胞浓度以1×106-2×106/ml为佳，然后收集培养上清，其中单抗含量约10-50ug/ml。显然，这种方法制备的单抗量极为有限，无疑是不适用于单抗的大规模。要想在体外大量制备单抗，就必须进行杂交瘤细胞的大量（高密度）培养。单位体积内细胞数量越多，细胞存活时间越长，单抗的浓度就越高，产量就越大。荧光素标记TGF-β1抗体IgG（标记抗体）
上海抚生实业有限公司
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