荧光素标记硫酯包含蛋白-1抗体IgG动物体内单抗的方法迄今为止,通常情况下均采用动物体内单抗的方法,鉴于绝大多数动物用杂交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤细胞与同品系的脾细胞融合而得,因此使用的动物当然*BALB/c小鼠。本方法即将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内,在小鼠腹腔内生长杂交瘤,并产生腹水,因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。可见该法操作简便、经济,不过,腹水中常混有小鼠的各种杂蛋白(包括Ig),因此在很多情况下要提纯后才能使用,而且还有污染动物病毒的危险,故而用SPF级小鼠。荧光素标记硫酯包含蛋白-1抗体IgG A、材料:a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷(Pristane)或液体石蜡。c. 处于对数生*的杂交瘤细胞。
B、方法:a. 腹腔接种降植烷或液体石蜡,每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接种用PBS或无血清培养基稀释的杂交瘤细胞,每只小鼠5×105/0.2ml。c. 间隔5天后,每天观察小鼠腹水产生情况,如腹部明显膨大,以手触摸时,皮肤有紧张感,即可用16号针头采集腹水,一般可连续采2-3次,通常每只小鼠可采5-10ml腹水;d. 将腹水离心(2000r/min 5分钟),除去细胞成分和其他的沉淀物,收集上清,公司产品详情请参阅有关详细论述链接点击:
大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1,Eotaxin 1/CCL11ELISA试剂盒 Rat Eotaxin 1 ELISA试剂盒
大鼠嗜酸粒细胞趋化因子,ECFELISA试剂盒 Rat eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA试剂盒
大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子,EG-VEGFELISA试剂盒 Rat Endocrine gland vascular endothelial growth factor,EG-VEGF ELISA试剂盒
大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶,1,3-βD-GluELISA试剂盒 Rat 1,3-βD glucosidase,1,3-βD-Glu ELISA试剂盒
大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体,sEPCR酶联免疫分析大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体,sEPCR酶联免疫分析体,sEPCRELISA试剂盒 Rat soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA试剂盒
大鼠CD30分子,CD30ELISA试剂盒 Rat Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA试剂盒
大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白,E-CadELISA试剂盒 Rat Epithelial-Cadherin,E-Cad ELISA试剂盒
大鼠β细胞素,BTCELISA试剂盒 Rat beta cellulin,BTC ELISA试剂盒
大鼠血管生成素2,ANG-2ELISA试剂盒 Rat Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA试剂盒
大鼠血管生成素1,ANG-1ELISA试剂盒 Rat Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA试剂盒
大鼠血管生长素,ANGELISA试剂盒 Rat Angiogenin,ANG ELISA试剂盒
大鼠角化细胞内分泌因子,KAF/双调蛋白,ARELISA试剂盒 Rat keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA试剂盒
(2) 体外培养单抗的方法总体上讲,杂交瘤细胞系并不是严格的贴壁依赖细胞(anchorage dependent cell,ADC),因此既可以进行单层细胞培养,又可以进行悬浮培养。杂交瘤细胞的单层细胞培养法是各个实验室zui常用的手段,即将杂交瘤细胞加入培养瓶中,以含10-15%小牛血清的培养基培养,细胞浓度以1×106-2×106/ml为佳,然后收集培养上清,其中单抗含量约10-50ug/ml。显然,这种方法制备的单抗量极为有限,无疑是不适用于单抗的大规模。要想在体外大量制备单抗,就必须进行杂交瘤细胞的大量(高密度)培养。单位体积内细胞数量越多,细胞存活时间越长,单抗的浓度就越高,产量就越大。
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