土壤酸性转化酶试剂盒-分光光度法正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
S-AI 在 pH 为 4.5~5.0（酸性）条件下催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代谢关键酶之一。
测定原理：
S-AI 催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与 3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在 510nm 有特征光吸收，在一定范围内 510nm 光吸收增加速率与 AI 活性成正比。
土壤酸性转化酶试剂盒-分光光度法自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存;
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 25mL 试剂一充分溶解备用；用不完的试剂 4℃ 保存;
试剂三：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；
样品处理：
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。
土壤酸性转化酶试剂盒-分光光度法测定步骤和加样表：
试剂名称（μL） | 测定管 | 对照管 |
风干土样（g） | 0.1 | 0.1 |
试剂一 | 800 | |
试剂二 | 800 |
混匀， 37℃准确水浴 30min，95℃水浴 10min 左右（盖紧，以防水分散失），流水冷却，充分混匀（以保证浓度不变），10000g 25℃离心 10min，取上清液
上清液 | 700 | 700 |
试剂三 | 350 | 350 |
混匀，95℃水浴 10min（盖紧，以防止水分散失），流水冷却后充分混匀， 510nm 处，蒸馏水调零，记录各管吸光值 A，如果吸光值大于 2，可以用蒸馏水稀释后测定(计算公式中乘以相应稀释倍数)，ΔA=A 测定-A 对照。
土壤酸性转化酶试剂盒-分光光度法活性计算：
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0016x -0.001；x 为标准品浓度（μg/mL），y 为吸光值。单位的定义：每天每 g 土样中产生 1mg 还原糖定义为一个 S-AI 活力单位。
S-AI 活力（μg/d /g 土样）＝[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V 反总÷W÷T ÷1000=240×(ΔA+0.001)
V 反总：反应体系总体积：0.8mL；T：反应时间，1/48d；W：样本质量，0.1g；1000：1mg=1000μg。
