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可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒

参考价3200.00-6000.00
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称合肥莱尔生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地合肥市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2021/6/18 22:46:43
  • 访问次数651
规格
50T3200.00元99 盒可售
100T6000.00元99 盒可售
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关于莱尔:

合肥莱尔生物科技有限公司办公地址位于安徽省合肥市,国家重要的科研教育基地、现代制造业基地和综合交通枢纽,多年来秉承着“客户至上的企业精神标准化的质控检验,致力于化学试剂行业内的发展和创新,从而大大提高了产品质量,拥有着优质的产品供应链和专业的销售技术团队,发展迅速,为客户提供优质的产品、良好的技术支持、健全的售后服务。

主营ELISA试剂盒、细胞株、抗体、耗材、培养基、生物试剂、生化试剂盒研发与销售的高科技企业,涵盖技术研发、技术指导、技术转让、实验外包、课题代做等服务。公司拥有着经验丰富的技术人员,多年来通过不断与众多业内人士的交流、论证,致力于拓展生物化学领域,以高水准的产品为准则回馈广大用户,助跑众多新老客户的科研之路。

酶类化学试剂,生化试剂盒,化学试剂,抗体,ELISA试剂盒,比色法试剂盒,培养基,细胞,分子生物试剂,进口试剂
规格 50T/100T 仪器 分光光度计/酶标仪
运输 常温/2-8℃ 保质期 三个月
品牌 合肥莱尔生物科技有限公司 订购方式 联系客服
保存 详情见说明书 货期 现货
可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒生物类样本均可检测。
分光光度法:主流测定体系为1mL,测试仪器分管光度计,能够最大限度地满足绝大多数用户的需要。
微量法:主流测定体系为0.2mL,测试仪器酶标仪或分管光度计,测定更加简便快捷。
可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒 产品信息

可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒微量法活性说明书

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游离态存在于质体基质中,催化淀粉链延长,主要负责支链淀粉的合成。

测定原理:

SSS 催化 ADPG 与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成 ADP, 在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化 NADP+ 还原为NADPH,NADPH 生成量与前一步反应中 ADP 生成量呈正比,340nm 下测定 NADPH 增加量即可计算SSS 活性。

自备实验用品及仪器:

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:40mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 14mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 8mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 10mL 试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂五:液体×1 支,-20℃保存;临用前加入 500μ L 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 500μ L 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

粗酶液制备:

按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、在 EP 管中按顺序加入下列试剂

试剂名称(μ L)

测定管

样本

75

试剂二

135

混匀,30℃保温 20 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却

试剂三

75

混匀,30℃保温 30 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却,10000g 25℃离心 10min,取上清液(如果一次性测定样本较多,可以将试剂四、五和六按比例配成混合液)

上清液

150

试剂四

100

试剂五

5

试剂六

5

可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒混匀后立即 340 nm 波长下记录初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度 A2,计算 Δ A=A2-A1。注意:试剂二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混匀。

SSS 活性计算:

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下: 1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。SSS(nmol/min /mg prot)=[Δ A×V 反总÷(ε ×d)×109]÷(Cpr×V 样) ÷T×稀释倍数

=528×Δ A÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。2、按照样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

SSS 活性(nmol/min /g 鲜重)=[Δ A×V 反总÷(ε ×d)×109]÷(V 样÷V 样总×W)÷T× 稀释倍数

=528×Δ A÷W

V 反总:反应体系总体积,2.85×10-4 L;ε :NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm; d:比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.075 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T: 反应时间,2 min;稀释倍数:1.73;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。

b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下: 1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。SSS(nmol/min/mg prot)=[Δ A×V 反总÷(ε ×d)×109]÷(Cpr×V 样) ÷T×稀释倍数

=1056×Δ A÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。2、按照样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

SSS 活性(nmol/min/g 鲜重)=[Δ A×V 反总÷(ε ×d)×109]÷(V 样÷V 样总×W)÷T× 稀释倍数 =1056×Δ A÷W

可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒V 反总:反应体系总体积,2.85×10-4 L;ε :NADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm; d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.075 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T: 反应时间,2 min;稀释倍数:1.73;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。

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