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肝脂酶(HL)检测试剂盒

参考价400.00-760.00
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称合肥莱尔生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地合肥市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2021/6/18 22:27:49
  • 访问次数477
规格
50T400.00元99 盒可售
100T760.00元99 盒可售
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关于莱尔:

合肥莱尔生物科技有限公司办公地址位于安徽省合肥市,国家重要的科研教育基地、现代制造业基地和综合交通枢纽,多年来秉承着“客户至上的企业精神标准化的质控检验,致力于化学试剂行业内的发展和创新,从而大大提高了产品质量,拥有着优质的产品供应链和专业的销售技术团队,发展迅速,为客户提供优质的产品、良好的技术支持、健全的售后服务。

主营ELISA试剂盒、细胞株、抗体、耗材、培养基、生物试剂、生化试剂盒研发与销售的高科技企业,涵盖技术研发、技术指导、技术转让、实验外包、课题代做等服务。公司拥有着经验丰富的技术人员,多年来通过不断与众多业内人士的交流、论证,致力于拓展生物化学领域,以高水准的产品为准则回馈广大用户,助跑众多新老客户的科研之路。

酶类化学试剂,生化试剂盒,化学试剂,抗体,ELISA试剂盒,比色法试剂盒,培养基,细胞,分子生物试剂,进口试剂
规格 50T/100T 仪器 分光光度计/酶标仪
运输 常温/2-8℃ 保质期 三个月
品牌 合肥莱尔生物科技有限公司 订购方式 联系客服
保存 详情见说明书 货期 现货
肝脂酶(HL)检测试剂盒生物类样本均可检测。
分光光度法:主流测定体系为1mL,测试仪器分管光度计,能够最大限度地满足绝大多数用户的需要。
微量法:主流测定体系为0.2mL,测试仪器酶标仪或分管光度计,测定更加简便快捷。
肝脂酶(HL)检测试剂盒 产品信息

肝脂酶(HL)检测试剂盒测定意义:

肝酯酶是脂肪分解酶,在肝实质细胞中合成,存在于肝脏窦周间隙内皮细胞表面和窦周间隙腔面的肝细胞微绒毛表面,可促进脂蛋白中的胆固醇向类固醇激素转化,血浆中的 HL 活性增高时,血浆中小颗粒可导致LDL 水平升高,加速动脉粥样硬化的发生。

测定原理:

肝酯酶水解 α -乙酸萘酯产生 α -萘酚,可与固蓝 B 盐形成紫红色偶氮化合物,在 595nm 有特征吸收峰,颜色深浅在一定范围内与肝酯酶活性成正相关。

自备实验用品及仪器:

天平、冷冻离心机、研钵、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。

试剂组成和配制:

试剂一:液体 110mL×1 4℃保存。试剂二:液体 1mL×1 4℃避光保存。试剂三:液体8mL×1 4℃保存。

试剂四:液体 1mL×1 瓶,4℃避光保存。

肝脂酶(HL)检测试剂盒样品处理:

1. 组织:按照质量g):试剂一体积(mL) 1:5~10 的比例建议称取约 0.1g,加入 1mL 剂一)加入试剂一,冰浴匀浆后于 4℃,10000g 离心 10min,取上清待测。

2. 细胞:按照细胞数量(104 个):试剂一体积(mL) 500~1000:1 的比例建议 500 万细胞加入 1mL 试剂一)加入试剂一,冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒, 总时间 3min);然后于 4℃,10000g 离心 10min,取上清待测。

3. 血清:直接测定。

测定操作:

 

对照管

测定管

样品(μ L)

20

20

试剂一(μ L)

90

80

试剂二(μ L)

 

10

混匀,30℃水浴 10min

试剂三(μ L)

80

80

试剂四(μ L)

10

10

充分混匀,30℃静置 5min,于微量石英比色皿/96 孔板,测定 595nm

处吸光值,记为A 对照管和 A 测定管,△A=A 测定管- A 对照管

计算公式:

肝脂酶(HL)检测试剂盒a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下 标准曲线:y= 0.1519 x -0.1241,R2=0.9994

1. 按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。HL 活性(μ mol /min/mg prot)= (△A+0.1241)÷0.1519×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T

= 6.58×(△A+0.1241)÷Cpr

2. 按照样本质量计算

酶活性定义:每克组织每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。

HL 活性(μ mol /min/g 鲜重)= △A+0.1241)÷0.1519×V 反总÷W×V ÷V 样总÷T

= 6.58×(△A+0.1241)÷W

3. 按照细胞数量计算

酶活性定义:每 104 个细胞每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。HL 活性(μ mol /min/104 cell)= (△A+0.1241)÷0.1519×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V

样总)÷T

= 6.58×(△A+0.1241)÷细胞数量

4. 按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升血清每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。HL 活性(μ mol /min/mL)=(△A+0.1241)÷0.1519×V 反总÷V ÷T

= 6.58×(△A+0.1241)

V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.02mL;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,10min

b.  96 孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y= 0.076 x -0.1241,R2=0.9994

1. 按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。HL 活性(μ mol /min/mg prot)= (△A+0.1241)÷0.076×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T

= 13.16×(△A+0.1241)÷Cpr

2. 按照样本质量计算

酶活性定义:每克组织每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。HL 活性(μ mol /min/g 鲜重)= (△A+0.1241)÷0.076×V 反总÷(W×V ÷V 样总÷T

= 13.16×(△A+0.1241)÷W

3. 按照细胞数量计算

酶活性定义:每 104 个细胞每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。HL 活性(μ mol /min/104 cell)= (△A+0.1241)÷0.076×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V

样总)÷T

= 13.16×(△A+0.1241)÷细胞数量

4. 按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升血清每分钟水解α -乙酸萘酯产生 1μ mol α -萘酚为一个酶活力单位。HL 活性(μ mol /min/mL)=(△A+0.1241)÷0.076×V 反总÷V ÷T

= 13.16×(△A+0.1241)

肝脂酶(HL)检测试剂盒V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.02mL;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,10min

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