脲酶（UE）活性检测试剂盒注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：YX-C-UE
规格：50T/24S
产品内容：
提取液：液体30mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存，临用前加6mL蒸馏水充分溶解；试剂二：液体25mL×1瓶，4℃避光保存；
试剂三A液：液体1mL×1支，4℃保存；
试剂三B液：液体4mL×1瓶，4℃保存；临用前将A液倒入B液中混合，待用；试剂四：液体5mL×1瓶，4℃保存；
标准品：液体1mL×1支，4℃保存。1mg/mL氮标准液。
产品说明：脲酶（UE）广泛分布于植物的种子中，也存在于动物的血液和尿液中，某些微生物也能分泌脲酶。UE能够水解尿素产生氨和碳酸，对尿素转化起关键作用。利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N来反应UE活性。
自备实验用品及仪器：可见分光光度计、天平、研钵/匀浆器、低温离心机、1ml玻璃比色皿、恒温水浴锅。
操作步骤：
脲酶（UE）活性检测试剂盒一、样品处理
1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5-10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液），冰上匀浆后于4℃，12000g离心15min，取上清待测。
2. 细胞/细菌：按照细胞/细菌数量（104个）：提取液体积（mL）为500-1000：1的比例（建议500万个细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎（功率300w，超声3s，间隔7s，总时间3min）；然后4℃，12000g离心15min，取上清置于冰上待测。
3. 血清（浆）或其它液体：直接检测。
二、测定操作：
1、可见分光光度计预热30min，波长调至630nm，蒸馏水调零。
2、将1mg/mL氮标准液用蒸馏水稀释至2µg/mL备用。
3、加样表：
试剂名称（µL） | 空白管 | 标准管 | 测定管 | 对照管 |
样品 | - | - | 100 | 100 |
蒸馏水 | - | - | - | 200 |
试剂一 | - | - | 200 | - |
试剂二 | - | - | 400 | 400 |
充分混匀，于37℃反应1h， | ||||
反应混合液 | - | - | 400 | 400 |
蒸馏水 | 400 | - | - | - |
标准液 | - | 400 | - | - |
试剂三 | 80 | 80 | 80 | 80 |
试剂四 | 60 | 60 | 60 | 60 |
混匀，室温静止20min。 | ||||
蒸馏水 | 460 | 460 | 460 | 460 |
充分混匀后测定630nm处吸光值，记为A空白管、A标准管、A测定管和A对照管。计 算∆A标准=A标准管-A空白管，∆A测定=A测定管-A对照管。 | ||||
脲酶（UE）活性检测试剂盒三、计算公式：
1、液体中UE活力的计算：
单位的定义：每mL血清（浆）每分钟产生1µgNH3-N定义为一个酶活力单位。UE（U/mL）=∆A测定÷∆A标准×C标准品×V酶促÷V样÷T
=0.233×∆A测定÷∆A标准。2、组织、细菌或细胞中UE活力的计算：
1. 按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟产生1µgNH3-N定义为一个酶活力单位。UE活力（U/mgprot）=∆A测定÷∆A标准×C标准品×V酶促÷(V样×Cpr)÷T
=0.233×∆A测定÷∆A标准÷Cpr。
2. 按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟产生1µgNH3-N定义为一个酶活力单位。
UE活力（U/g鲜重）=∆A测定÷∆A标准×C标准品×V酶促÷(W×V样÷V提取)÷T
=0.233×∆A测定÷∆A标准÷W。
3. 按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每1百万个细菌或细胞每分钟产生1µgNH3-N定义为一个酶活力单位。UE活力（U/106cell）=∆A测定÷∆A标准×C标准品×V酶促÷(细胞数量×V样÷V提取)÷T
=0.233×∆A测定÷∆A标准÷细胞数量。
C标准液：标准液浓度，2µg/mL；T：反应时间，60min；V酶促：酶促反应体系总体积，0.7mL；V样：加入反应体系中样本体积，0.1mL；V提取：提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；细胞数量：以百万计。
脲酶（UE）活性检测试剂盒注意事项：1. ∆A测定大于1时，建议将反应混合液用蒸馏水稀释或者样品用蒸馏水稀释后再进行测定。
