人DC细胞
细胞简介：树突状细胞 ( Dendritic cells, DC) 是机体功能的专职抗原递呈细胞 ，它能高 效地摄取、加工处理和递呈抗原 ，未成熟DC具有较强的迁移能力 ，成熟DC能有 效激活初始型T细胞 ，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
DC的来源有两条途径： ①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC ，称为髓样 DC ，也称DCl ，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；包括朗格汉斯细胞 ， 间 皮 (或真皮) DCs以及单核细胞衍生的DCs等 ，②来源于淋巴样干细胞 ，称为淋 巴样DC或浆细胞样DC ，即DC2 ，与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞。树突状 细胞(DC)表面具有丰富的抗原递呈分子、共刺激因子和粘附因子 ，是功能强大的 专职抗原递呈细胞(APC)。 DC自身具有免疫刺激能力 ，是目前发现的惟一能激活 未致敏的初始型T细胞的APC。
培养基：原代树突状细胞培养体系
换液频率：每2-3天换液一次
消化液：0.25%胰dan白酶
培养条件：气相：空气 ，95%； CO2 ， 5%
细胞基本属性：
细胞名称 | 人DC细胞 | 商品货号 | A01X1446 |
组织来源 | 外周血 | 种属来源 | 人 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 半悬浮细胞 |
细胞形态 | 传代特性 | 根据细胞特性传代 |
原代细胞培养方法：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
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注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
