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胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海博湖生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2019/1/28 15:07:06
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上海博湖生物科技有限公司Shanghai Bohu Biotechnology Co., Ltd是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。公司主营产品:ELISA 试剂盒,ELISA免费代测,中国标准品,生化试剂,科研抗体,美国ATCC细胞株,生物培养基等产品经营.上海博湖生物科技有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。
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公司有大量的优质细胞,还提供胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片的全程后期服务,可以向专业人士咨询详细的产品名称细胞培养条件,冻存方法,及相关培养技术。
胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片 产品信息

注意事项;
1. 胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片一般客户拿到细胞后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

以下是胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片订购信息;

胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片 Human Stomach MatchPair: Normal Parietal Cell Derivatives and Primary Tumor Cell Derivatives
人胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物是从人胃壁细胞和肿瘤细胞中提取的,人胃壁细胞和肿瘤细胞分别从正常人胃组织和肿瘤组织中制备。正常人胃组织和肿瘤组织采集自各地方医院,采集工作根据IRB HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。

细胞培养的优点
1胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
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石蒜减ShiSuanjian476-8-820mg

LeuconolaM LEUCONOLAM 93710-27-1

β-谷甾醇83-46-5β-Sitosterol

原儿茶酸;瑞炎宁;3,4-二羟基本 protocatechuic acid 99-50-3 20mg HPLC98% 用于含量测定
大叶仙茅Curculigo capitulata Nyasicol 4,4'-[(4S,5R)-4,5-二羟基-1-戊炔-1,5-二基]-1,2-本二醇 111518-95-7 C17H16O6 98%

脱水长春减ChcngchunbcsqofdqhydrctionHPLC98%20mg/

蒲公英 Taraxacum officnala Taraxeryl acetate 乙酰蒲公英萜醇 2189-80-2 C32H52O2 安本蝶啶(100429

含量测定盐酸利多卡因100341-200702常温,避光100mg

Panthenol, Racemic 泛醇消旋体标准品16485-10-2 200mg
鹧鸪花ichilia connaroides var. connaroides 3,4,5-imetxoxycinnamyl alcohol 3-(3,4,5-氧基本基)- 30273-62-2 C12H16O4 97%

橙皮速HqspqrqtinHPLC98%;20mg/

姜同;姜油同 Zingerone 122-48-5 20mg HPLC98% 用于含量测定

含量测定阿魏酸派嗪100834-200701常温,避光100mg

补骨脂 A Ficusin A 173429-83-9 20mg H
小鼠Jun小鼠B原癌基因(JUNB)ELISA试剂盒 ,英文名: JUNB ELISA Kit

人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA检测试剂盒Humananapasticlymphomakinase,ALKELISAKit 96T/48T

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麦黄同(icine)蛋白凝胶电泳试剂盒10

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Human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒

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Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片小鼠血小板反应蛋白elisa试剂盒   小鼠血小板反应蛋白试剂盒  规格型号:96T/48T   小鼠血小板反应蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠血小板反应蛋白试剂盒、小鼠血小板反应蛋白elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠血红素氧合酶elisa试剂盒   小鼠血红素氧合酶试剂盒  规格型号:96T/48T   小鼠血红素氧合酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠血红素氧合酶试剂盒、小鼠血红素氧合酶elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

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细胞培养操作规程;
一.胃壁细胞和肿瘤原代细胞提取物图片培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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