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大鼠神经小胶质细胞提取物规格

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海博湖生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2019/1/28 15:04:15
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上海博湖生物科技有限公司Shanghai Bohu Biotechnology Co., Ltd是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。公司主营产品:ELISA 试剂盒,ELISA免费代测,中国标准品,生化试剂,科研抗体,美国ATCC细胞株,生物培养基等产品经营.上海博湖生物科技有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。
elisa试剂盒,ATCC细胞,植物标准品,菌种
公司有大量的优质细胞,还提供大鼠神经小胶质细胞提取物规格的全程后期服务,可以向专业人士咨询详细的产品名称细胞培养条件,冻存方法,及相关培养技术。
大鼠神经小胶质细胞提取物规格 产品信息

公司向您*大鼠神经小胶质细胞提取物规格的详细说明:点击进入了解更多原代细胞提取物

产品名称

英文名称

价格

大鼠神经小胶质细胞提取物规格

Rat Brain: Normal Nerve Microglia Derivatives

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大鼠神经小胶质细胞提取物规格 Rat Brain: Normal Nerve Microglia Derivatives
大鼠神经小胶质细胞提取物是从大鼠原代神经小胶质细胞提取的,大鼠原代神经小胶质细胞从正常大鼠脑组织制备。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞分类:
*种:
大鼠神经小胶质细胞提取物规格是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不*这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,*进口来源,*保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
细胞培养操作规程:
主要功能:
1大鼠神经小胶质细胞提取物规格血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
2)表达钙通道及ICAM-1VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
3)与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化:
1)主动脉硬化。
2)主动脉瘤
3)主动脉钙化。
基本特性:
1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMADesmin免疫荧光染色。
3)原代细胞培养末期液氮冻存。
4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml
5)肌动蛋白,alpha-SMADesmin免疫荧光染色验证。
6)不含有HIV-1 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

固公果根 Radix Rosae giganteae 2g

α-松油醇Alphaterpineol1048-26-120mg

De-O-metxylacetovanillochroMene -O-甲基乙酰香兰同色烯 67667-62-3

含量测定乙酰半胱安酸140671-200501常温,避光100mg

柚皮苷;柑橘甙,异橙皮甙 Naringin 10236-47-2 20mg HPLC98% 用于含量测定
扶尿苷 Floxuridine 10mg

脱水*内酯琥珀醋半酯Dqxy7nocndrogrcpholidqsuccinctq786293-06-420mg

仙茅苷;仙茅甙 Curculigoside 85643-19-2 20mg HPLC98% 用于含量测定

对照品脱氧核糖胞嘧啶核苷酸140715-200501脱氧核糖核酸HPLC含量

牛磺* Taurochenodeoxycholic acid 516-35-8 20mg HPLC98% 用于含量测定
长春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vinleurosine 长春素 23360-92-1 C46 H56 N4 O9 98%

远志醋Polygclccicccid338-71-20mg

人参皂苷Rh4;参皂甙Rh4 Ginsenoside Rh4 174721-08-5 20mg HPLC98% 用于含量测定

UV法含量测定安磺必利100997-200701常温,避光100mg

补骨脂甲素;补骨脂黄酮 Bavachin 19879-32-4 20mg HPLC98%
小鼠Kruppel样因子1(KLF1)ELISA试剂盒 ,英文名: KLF1 ELISA Kit

人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA检测试剂盒HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 96T/48T

大鼠骨钙素(OT)免疫试剂盒 Rat Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit

CLIAKitforWARS(Humanyptophanyl-NAsyhetase)ELISAKit人色氨酰NA合成酶规格:48T/96T

卵母细胞冻存试剂盒50

ELISAKitFcεRⅠ*EFc段受体Ⅰ规格:48T/96T
小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒

HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

BovineacetoneELISA试剂盒牛同检测(acetone)ELISA试剂盒规格:96T/48T

*维生素A含量荧光定量检测试剂盒20

MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠神经小胶质细胞提取物规格小鼠氧化型*(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠还原型*(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T
培养指南:
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1大鼠神经小胶质细胞提取物规格. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1213的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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