产品描述：
细胞名称 人正常肺上皮细胞；BEAS-2B图片
形态特性上皮细胞样
生长特性贴壁生长
特征特性从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。
培养条件
传代方法消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况P(39+5)
冻存条件*培养基+8%DMSO
支原体检测阴性
STR
同工酶
染色体
冷冻保存细胞之方法：
人正常肺上皮细胞；BEAS-2B图片冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）人正常肺上皮细胞；BEAS-2B图片准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
IL-10*猪白介素10规格48T/96T
IL-1*猪白介素1规格48T/96T
IFN-γ*猪γ干扰素规格48T/96T
IFN-β/IFNB*猪β干扰素规格48T/96T
IFN-α*猪α干扰素规格48T/96T
D2D*猪D二聚体规格48T/96T
D2D*猪D二聚体规格48T/96T
CRP*猪C反应蛋白规格48T/96T
Bcl-2*猪B细胞淋巴瘤因子2规格48T/96T
BAX*猪Bcl-2相关X蛋白规格48T/96T
人正常肺上皮细胞；BEAS-2B图片AnnexinⅢpeptide膜粘连蛋白A3抗体AnnexinⅢpeptide膜粘连蛋白A3抗体0.5mgAnnexinⅢpeptide膜粘连蛋白A3抗体
AnnexinA膜粘连蛋白A抗原AnnexinA膜粘连蛋白A抗原0.5mgAnnexinA膜粘连蛋白A抗原
AnnexinII膜粘连蛋白-2抗原AnnexinII膜粘连蛋白-2抗原0.5mgAnnexinII膜粘连蛋白-2抗原
AnnexinV膜粘连蛋白-5(抗原)0.5mgAnnexinV膜粘连蛋白-5(抗原
抗原ANP(atrialnatriureticpeptide)心钠肽（心钠素）抗原0.5mgANP(atrialnatriureticpeptide
氨肽酶N抗原ANPEN/CD13(AminopeptidaseN)氨肽酶N抗原0.5mgANPEN/CD13(AminopeptidaseN
Anti-CollagenIIII型胶原(抗原)0.5mgAnti-CollagenIIII型胶原(抗原
抗原Anti-CSP(circumsporozoiteprotein/Plasmodiumyoelii)环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗原0.5mgAnti-CSP(circumsporozoiteprotein/Plasmodiumyoelii
注意事项：
1.一般客户拿到人正常肺上皮细胞；BEAS-2B图片后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。
