军团菌诊断血清

日本生研 军团菌诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 军团菌检测用诊断血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 军团菌检测用诊断血清

当细菌与靶细胞接触以后，TTSS系统能够将效应蛋白直接转运到靶细胞质中，除此之外，TTSS系统还能转运别的蛋白，有报道鼠伤寒沙门氏菌分泌到培养基中的蛋白主要包括鞭毛蛋白和TTSS相关的毒力因子SipA、SipB、SipC和InvJ等，在耶尔森菌中，TTSS系统不仅分泌转运蛋白到靶细胞，还分泌毒力因子到细胞外环境中。
据报道耶尔森菌具有一种特征，当细菌与哺乳动物细胞膜受体结合以后，它能通过TTSS系统将一些Yop蛋白转运到宿主细胞质中。如果上皮细胞感染耶尔森氏菌并转运了Yop蛋白以后，能够阻止其它一些病原菌的感染。例如阻止爱德华氏菌、志贺氏菌和李氏杆菌的感染，但不能阻止沙门氏菌的感染。研究发现YopE或YopH能够阻止李氏杆菌的侵袭，YopE能阻止爱德华菌和志贺氏菌的侵袭。YopH和YopE能够破坏宿主细胞的细胞骨架和信号传导途径，从而阻止巨噬细胞对耶尔森菌的吞噬作用。
3 革兰氏阴性菌TTSS结构
目前对TTSS直接转运效应蛋白到靶细胞的结构进行了一些研究，并取得了一定的进展。研究发现细菌TTSS的一些成分与鞭毛基体蛋白具有相似性，正是因为它们之间的这种相似性，有人根据提取和纯化鞭毛基体蛋白的方法用于沙门氏菌TTSS的研究，通过这种方法发现肠炎沙门氏菌能形成一种电子显微镜可见的超微结构（叫做针形复合物，needle complex）。该结构跨越细菌外膜，含有一个针状的圆柱形基底日本生研血清，它从细胞内一直延伸到胞外（图2）。沙门氏菌的SPI-1在许多方面都与鞭毛基体相似，但SPI-1具有一种针形结构，而不是鞭毛丝或钩状结构。弗氏志贺氏菌也具有这种结构，在耶尔森氏菌中也观察到了与沙门氏菌相似的针形结构，但是对耶尔森氏菌分泌系统的针形结构研究得还不如沙门氏菌深入。
EPEC的TTSS不是形成这种针形结构，而是形成一种长丝状结构，其主要成分是EspA。根据EspA丝的直径和长度，人们通常将其作为一种菌毛样结构而不是针形结构[12-13]。在A/E损伤形成的早期，这种结构位于细菌的表面，在细菌与被感染的上皮细胞间形成一种桥形结构。有研究表明，EPEC和EHEC的EspA丝有助于细菌与宿主细胞的粘附，EPEC和EHEC与宿主细胞的连接是通过中空的EspA丝来实现日本生研血清。

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The TTSS system can transport the effector protein directly to the target cytoplasm when the bacteria contact the target cells. In addition, the TTSS system can transport other proteins. The proteins reported to be secreted into the culture medium by S. Typhimurium mainly include flagella TTSS-related virulence factors SipA, SipB, SipC and InvJ, etc. In Yersinia, the TTSS system not only secretes transporters to target cells, but also secretes virulence factors into the extracellular environment.
Yersinia has been reported to have a characteristic that when bacteria bind to mammalian cell membrane receptors, it can transport some Yop proteins into the host cytoplasm via the TTSS system. If the epithelial cells are infected with Yersinia and transported Yop protein, they can stop the infection of some other pathogens. Such as preventing infections with Edwardsiella, Shigella and Listeria but not with Salmonella. The study found that YopE or YopH can prevent the invasion of Listeria, YopE can prevent the invasion of Edward and Shigella. YopH and YopE can disrupt the cytoskeleton and signaling pathways of host cells, preventing the phagocytosis of Yersinia by macrophages.
3 Gram-negative bacteria TTSS structure
At present, some studies have been carried out on the structure of TTSS direct transporter effector proteins to target cells, and some progress has been made. It has been found that some components of bacterial TTSS share similarities with flagella matrix proteins. It is because of this similarity between them that Salmonella TTSS was studied according to the method of extracting and purifying flagella matrix protein. In this way, enteritis Salmonella can form an electron microscopic ultrastructure (called the needle complex). The structure spans the outer membrane of the bacteria and contains a needle-shaped cylindrical base Japanese biomaterial serum that extends from the cell to the outside of the cell (Figure 2). SPI-1 of Salmonella is similar in many ways to the flagellum substrate, but SPI-1 has a needle-shaped structure rather than a flagellar or hooked structure. Shigella flexneri also has this structure, similar to the needle-shaped structure of Salmonella was observed in Yersinia, but the needle-shaped structure of Yersinia secretion system was not as deep as Salmonella.
EPEC TTSS is not the formation of this needle structure, but to form a filamentous structure, the main component is EspA. Depending on the diameter and length of the EspA filament, it is commonly used as a pili-like structure rather than a needle-like structure [12-13]. In the early stages of A / E injury, this structure is located on the surface of the bacteria, forming a bridge between the bacteria and the infected epithelial cells. Studies have shown that the EspA filaments of EPEC and EHEC contribute to the adhesion of bacteria to host cells. The connection of EPEC and EHEC to the host cells is achieved through hollow EspA filaments.