沙门氏菌诊断血清1号套装18支

日本生研 沙门氏菌诊断血清1号套装18支

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 沙门氏菌诊断血清1号套装18支

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

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2.痢疾志贺氏菌在宿主细胞内的运动
痢疾志贺氏菌不是胞内寄生菌，但它可以在肠上皮细胞内繁殖。在侵入肠上皮细胞后，志贺氏菌先在宿主细胞内，继而在细胞间扩散，造成肠上皮细胞的溶解和坏死，肠粘膜发生溃疡和脓肿，继而引起更严重的疾病。
志贺氏菌在细胞内和细胞间的扩散是一个多步骤多因子的过程，有多个毒力因子的参与。志贺氏菌侵入肠上皮细胞，是由上皮细胞形成伪足，通过吞噬作用，形成吞噬体来实现的。志贺氏菌没有鞭毛，无动力。但志贺氏菌要在宿主细胞内及细胞间扩散就必需具有运动性，志贺氏菌的运动是通过上皮细胞内的肌动蛋白聚集来实现的。当志贺氏菌进入上皮细胞以后，志贺氏菌能够诱导F-肌动蛋白的聚集，肌动蛋白在聚集在细菌的一端呈极性分布，多聚化后形成一种类似慧星样的结构，继而趋动细菌的运动。通过这种方式志贺氏菌具有了运动性，其运动速度大约为0.4μm/秒。1968年Ogawa等*次观察到志贺氏菌在细胞内的运动。志贺氏菌在宿主细胞内的运动能力与其致病性有密切关系。
一般而言，在细菌侵入上皮细胞20～40分钟左右，大部分细菌便脱离了吞噬泡结构，细菌继而与肌动蛋白相互作用，在侵入宿主细胞内2小时左右开始运动，具有自由运动的能力。在2～3个小时内便可占据整个细胞浆。
志贺氏菌在宿主细胞内的运动必须要有icsA/virG基因存在。IcsA/VirG是一种分子量为120KDa的外膜蛋白，它由1102个氨基酸残基组成，其蛋白质结构可以分为三个区域：N末端的信号肽序列（1～52位氨基酸残基），中间是含706个氨基酸残基的α区域（53～758位氨基酸残基），以及C末端的含344个氨基酸残基的β核区域（759～1102位氨基酸残基）。α区域位于细菌表面，而β核区域镶嵌于细菌外膜中，在膜上形成一种孔状结构，α区域就是通过这种孔状结构转移到细菌表面的。IcsA/VirG蛋白的这种结构也说明了它有可能是一种典型的自转运蛋白。

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2. Shigella dysenteriae in the host cell movement
Shigella dysenteriae is not an intracellular parasite, but it can reproduce in the intestinal epithelial cells. After invading the intestinal epithelial cells, Shigella diffuses first in the host cell and then between the cells, resulting in dissolution and necrosis of the intestinal epithelial cells, ulceration and abscess of the intestinal mucosa, which in turn cause more serious diseases.
Shigella's intracellular and intercellular spread is a multi-step, multifactorial process involving multiple virulence factors. Shigella invasion of intestinal epithelial cells, is formed by the epithelial cells pseudo-foot, phagocytosis, phagocytosis to achieve. Shigella no flagella, no motivation. However, it is necessary for Shigella to be motile to spread within and between host cells. The movement of Shigella is achieved through actin aggregation in epithelial cells. When Shigella enters the epithelial cells, Shigella can induce the aggregation of F-actin, which acts as a polar distribution at one end of the bacteria that accumulates, forming a sort of cometlike Structure, which in turn triggers the movement of bacteria. By this way Shigella has motility, its speed of movement is about 0.4 m / sec. In 1968, Ogawa et al. First observed the intracellular movement of Shigella. Shigella activity in host cells and its pathogenicity are closely related.
In general, bacterial invasion of epithelial cells in about 20 to 40 minutes, most of the bacteria from the phagocytic structure, bacteria and actin interaction, invade the host cells about 2 hours to start exercise, with the ability to exercise freely . In 2 to 3 hours can occupy the entire cytoplasm.
The movement of Shigella in host cells must have the presence of the icsA / virG gene. IcsA / VirG is an outer membrane protein with a molecular weight of 120 kDa. It consists of 1102 amino acid residues and its protein structure can be divided into three regions: the N-terminal signal peptide sequence (amino acid residues 1 to 52), the middle Is an α region (amino acid residues 53-758) with 706 amino acid residues and a β-core region (amino acid residues 759-1102) with 344 amino acid residues at the C-terminal. The α region is located on the bacterial surface, and the β nuclear region is inlaid in the bacterial outer membrane, forming a pore-like structure in the membrane through which the α region is transferred to the bacterial surface. This structure of IcsA / VirG protein also shows that it may be a typical autotransporter.