绿脓菌群检测用免疫血清

日本生研 绿脓菌群检测用免疫血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 绿脓菌群检测用免疫血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研

卡介苗（BCG）是一种减毒菌株，是将牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis）连续传代培养超过13年而致弱。BCG是目前*临床使用的结核疫苗，其历史已超过80年。BCG也是范围使用zui广的一种疫苗，是WHO扩大免疫计划的一部分，自20世纪70年代初开始为儿童计划内接种疫苗。尽管BCG能诱导较强的Th1反应，可预防儿童结核病，但其保护效率却表现出很大的差异性（从0-80%不等），对成人结核病也没有足够的保护作用。
无论是BCG还是原发性的MTB感染所诱导的免疫反应都不足以防止成人结核病的复发。适应性细胞免疫（Adaptive cellular immunity）能够控制结核病，但只有极少数病例能够*清除感染细菌，其它病例都有可能出现病菌再活化而复发感染。为了防止结核病的原发、再活化、复发，结核疫苗应能够长期遏制（如果不清除）感染，防止发展成传染肺结核病。
卡介苗是一种减毒菌株，在致弱过程中，BCG丢失了基因组上与编码抗原相关的几个大的区域。zui近对13株BCG和5株结核分枝杆菌进行的比较分析显示，结核分枝杆菌基因组中已证实的483个与人T细胞抗原表位相关区域，BCG丢失了124-188个，丢失比例超过了25%。BCG致弱过程中，一个主要的致弱过程就是丢失了差异区域1（region of difference 1，RD1），这个区域编码细菌VII型分泌系统ESAT-6分泌系统（ESAT-6 secretion system-1，ESX-1）的基本元件。
ESX-1分泌的6 kDa的蛋白（ESAT-6）和滤液蛋白10 kDa（CFP10）是由几乎所有结核病患者都能够识别到的抗原，也是高度敏性和特异性的新型结核病特异性诊断抗原。对结核分枝杆菌全基因组的抗原识别分析表明，有两个主要的抗原分别位于ESAT-6/CFP10和 Rv3615/3616。Rv3615/3616不是由RD1编码，但却是ESX-1分泌系统所必需的成份之一。
此外，BCG还丢失了几个其它的结核抗原，因此BCG不能诱导出针对这些抗原的免疫反应。事实上，将结核要枝杆菌RD1区域插入互补到BCG，免疫攻毒后可减少机体对结核分枝杆菌的载荷量。但是，这也会导致BCG的安全性降低，用免疫缺陷小鼠进行的实验证实其毒力增加。用含ESAT-6的BCG进行的免疫实验结果也证实其免疫保护效率会增加。

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Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is an attenuated strain of Mycobacterium bovis that has been serially subcultured for over 13 years. BCG is the only TB vaccine currently in clinical use for more than 80 years. BCG is also the most widely used vaccine in the world and part of WHO's expanded immunization program, which has been planned for children since the early 1970s. Although BCG can induce a strong Th1 response and prevent tuberculosis in children, its protective efficiency shows great variability (ranging from 0-80%) and does not provide sufficient protection against adult tuberculosis.
Neither the immunization induced by BCG nor primary MTB infection is sufficient to prevent the recurrence of adult tuberculosis. Adaptive cellular immunity can control tuberculosis, but only a very small number of cases can compley remove the infected bacteria. In other cases, the bacteria may reactivate and recurrent infections. In order to prevent the primary, reactivation and relapse of tuberculosis, the tuberculosis vaccine should be able to stop (if not eliminate) the infection for a long time and prevent the development of pulmonary tuberculosis.
BCG is an attenuated strain in which BCG loses several large regions of the genome that are associated with the encoded antigen. A recent comparative analysis of 13 BCG strains and 5 strains of M. tuberculosis revealed that there were 124-188 BCG losses in the 483 regions associated with human T-cell epitopes identified in the M. tuberculosis genome, with a loss of more than 25%. A major weakening process in BCG weakness is the loss of the region of difference 1 (RD1), which encodes the ESAT-6 secretion system (ESAT-6 secretion system, ESX -1) of the basic components.
The 6-kDa protein (ESAT-6) secreted by ESX-1 and the filtrate protein 10-kDa (CFP10) are antigens that are recognized by almost all patients with tuberculosis and are also highly sensitive and specific novel TB-specific diagnostic antigens. Antigen identification of the whole genome of M. tuberculosis revealed that two major antigens were located at ESAT-6 / CFP10 and Rv3615 / 3616, respectively. Rv3615 / 3616 is not encoded by RD1 but is one of the necessary components of the ESX-1 secretion system.
In addition, BCG also lost several other tuberculosis antigens, so BCG can not induce an immune response to these antigens. In fact, the M. tuberculosis RD1 region is inserted complementary to BCG, and the immune challenge reduces the body's load on M. tuberculosis. However, this also led to a decrease in the safety of BCG, and experiments with immunodeficient mice confirmed its increased virulence. Immunization experiments with BCG containing ESAT-6 also confirmed that its immune protection efficiency increased.