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培养基倾注温度小常识2024/5/13
培养基倾注温度小常识1、培养基的倾注适宜温度约45℃。培养基放置于手心感觉不烫，但是放置于手背感觉烫时，培养基温度大约就是45℃。培养基倾注时温度太高的话，凝固时间较长，另外皿盖上会有大量冷凝水，不利...
免疫荧光染色实验中染料需具备条件说明2024/5/11
免疫荧光的原理免疫荧光（Immunofluorescence,IF）原理免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧...
动物细胞培养的条件和预防污染措施介绍2024/5/9
目的：了解微生物的习性，细菌与某些疾病的关系。意义：有些细菌可以制作药物，食品与生物塑料，比如：泡菜、塑料餐具、抗生素药物。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生...
“跑胶”实验也可以很简单~2024/5/7
“跑胶”看到这个，已经进入实验室学习的小伙伴想必不陌生，琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生电泳，简称“跑胶”。通常跑胶分为跑琼脂糖胶和SDS-PAGE胶，当然也还有非变性胶，这里主要说明上面两种...
少量标准品的正确称量和溶解方法2024/4/30
1mg或是几mg的标准品怎么称量?有人说，要用百万分之一天平，用十万分之一的达不到要求，误差太大。还有人说，在称几个mg的标准品时，最好还是用减量法称量，减量法会更准确。但是，少量标准品一般用分析天平...
抗酸染色的操作步骤和注意事项2024/4/28
抗酸染色的基本原理：分枝杆菌的植物细胞内带有很多的脂类，包围着在肽聚糖的外边，因此分枝杆菌一般不容易上色，要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后，就难以被酸碱性脱色剂...
【分离纯化】微生物得到纯培养的过程步骤2024/4/25
含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（mixedculture）。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（pureculture）。在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般...
单克隆抗体制备原理与详细过程2024/4/23
单克隆抗体制备的原理：B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将...
血清与血浆的制备和区别说明2024/4/18
血清和血浆均是不含细胞（包括血小板）等有形成分的血液液体部分，其主要区别是血清不含凝xue因子和血小板，血浆则含有凝xue血因子，它们的制备方法如下：1、血清的制备：获得的血液不能抗凝，盛于离心管或可...
细胞株生长过程容易被影响的原因2024/4/16
细胞株在体外进行培养，失去了机体的调节和控制，因此，除满足营养的要求外，还必须使细胞生存环境昼接近活体的环境。外环境的培养条件如温度、渗透压、酸碱度等均能影响细胞的生长。一、温度：一般哺乳类及禽类细胞...
浅谈细胞的基本结构及主要组成部分2024/4/11
一、细胞的基本结构：细胞的基本结构是细胞质、细胞核、细胞膜。细胞分为动物细胞、细菌和真菌和植物细胞。细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成，但病毒生命活动也必须在细胞...
菌种提纯复壮的四种主要方法介绍2024/4/9
菌种提纯复壮的几个主要方法1、纯种分离法通过纯种分离，可将衰退菌种细胞群体中一部分仍保持原有典型性状的单细胞分离出来，经扩大培养，就可恢复原菌株的典型性状。常用的分离纯化的方法可归纳成两类：一类较粗放...
流式细胞术介绍及实验常见问题2024/4/8
流式细胞术广泛应用于细胞表面和细胞内分子表达特征的分析，界定不同种类的细胞群，测定分离出的亚类纯度，分析细胞的大小和总量，它可以同时分析单个细胞的多个参数。它主要用于检测标记在抗体上的荧光强度，这些荧...
ELISA实验细胞处理方法整理！2024/4/3
（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于实验的成功有着举足轻重的作用。利用进行检测的样本类型包括常见的血液（血清、血浆），组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清以...
细胞死亡的不同类型分析2024/4/1
细胞死亡是所有生物的基本过程，通过不同的机制发生。程序性细胞死亡的三种主要类型是凋亡、焦亡和坏死，每一种途径都使用复杂的分子和细胞机制。尽管每种途径都有特定的机制和结果，但它们具有共同的组成部分和特征...
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