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抗体和重组蛋白的使用攻略及保存原则2024/3/28
抗体和重组蛋白无论是保存还是运输，请避免反复冻融。反复冻融，冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构，导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变，从而降低抗体的结合能力，也加快了抗体球蛋白和重组蛋白的降解速度...
白介素ELISA试剂盒结果异常的原因分析2024/3/26
白细胞介素，简称白介素，是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者相互协调，相互作用，共同完成造血和免疫调节功能。白细胞介素在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T...
96孔板接种细胞铺匀详细步骤2024/3/21
做实验，细胞铺匀是常见的一种。然而，有许多人不是很成功，分布也不均匀:要么中间密集，周围稀疏，要么周围密集，中间秃顶。以下是利用96孔板把细胞铺匀，希望对大家有用!方法/步骤1、通常，在96孔板的每个...
大肠杆菌感受态细胞的制备经验分享2024/3/19
细菌处于容易接受外源DNA的状态称之为感受态，通过物理或化学的方法，人工诱导细菌细胞成为敏感的感受态细胞是重组DNA转化细菌技术的关键。制备出感受态细胞，我们就可以方便的将需要克隆的质粒导入其中，使其...
【细胞培养】支原体污染来源及影响说明2024/3/14
支原体（Mycoplasma）是一种大小介于细菌和病毒之间（0.1-0.6μm），没有细胞壁、并独立生活原核生物，形态呈高度多形性，呈圆形、丝状或梨形。由于支原体直径较小，进行除菌过滤是，约1%的支原...
【定量分析】外标法和内标法选择不再困难！2024/3/12
在实验室里做了无数次定量分析实验的你知道内标法和外标法有何区别吗？对于内标与外标哪种更好用，我们不能一概而论，毕竟面对着不同的分析、不同的要求。做定量分析实验，只要能简单又高效的进行定量分析才是最重要...
质粒提取实验常见问题分析2024/3/8
质粒提取原理现在较常用的质粒提取方法有三种:碱裂解法、煮沸法和去污剂裂解法，前两种方法较为剧烈，适用于较小的质粒（＜15Kb），而去污剂裂解法则比较温合，一般用于分子量较大的质粒（＞15Kb）。碱裂解...
细胞株GMP建库及检测法规解读2024/3/7
ICH指导原则国际人用药品技术要求协调委员会(ICH)将监管机构和制药行业聚集在一起讨论药品开发，注册科学和技术，旨在简化流程与组织结构，以加速医药开发管制流程，缩短病患采用新医药所需要的时间。201...
【解决方法】PCR失败原因找到了！2024/3/5
一、模板质量问题：1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。可以跑个电泳看看提取的DNA，PCR阳性样品与阴性样品是否有明显差别。如果确定是这种问题，可以增加模板量试试，但不一定行...
抽提RNA实验色素污染去除方法2024/3/1
用Trizol法沉淀RNA容易有一些杂质的。部分色素是会和RNA一起沉下来。这种情况可以用75%冷的乙醇多洗几遍。对后续qRT-PCR多数情况下没什么影响。另外可以用硅胶柱法纯化RNA，色素残留会少一...
发酵过程染菌的防治措施2024/2/28
发酵染菌：指在发酵过程中生产菌以外的其他微生物侵入了发酵系统，从而使发酵过程失去真正意义上的纯种培养。染菌对发酵的影响一、染菌对不同发酵过程的影响1、青mei素发酵过程：由于许多杂菌都能产生青mei素...
标准溶液与试液的配制及标定方法2024/2/26
1.目的管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。2.适用范围适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。3.责任者化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。4.定义USP美国药典CP中国药...
培养液pH下降很快的可能原因分析2024/2/22
通常细胞生长得非常快时，pH值通常下降得很快。此时可以及时传代、提高传代比例或降低血清量等方法进行解决。此外，培养瓶盖拧得太紧、NaHCO3缓冲系统缓冲能力不够、培养液中盐浓度不正确、细菌、酵母或真菌...
细胞培养时各种添加物的具体作用说明2024/2/21
细胞培养所需添加物通常细胞体外培养时需要加入血清，以维持细胞的生长和存活。而除了血清之外，部分细胞在培养过程中需要添加胰岛素和β-巯基乙醇等成分来维持细胞状态。MCF-7和NIH:OVCAR-3等细胞...
菌落PCR原理、实验步骤、注意事项2024/2/1
常规的PCR扩增需要进行细菌培养、质粒制备等多步操作后才能进行基因扩增,操作繁琐耗时较长,同时在反复的操作中DNA量损失也较大,产率较低。在1989年GussowClackson3建立了菌落PCR(c...
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