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常规的PCR反应体系所需试剂和仪器2024/9/18
1.常规的PCR反应体系所需试剂①高压过的超纯水(高压的目的是使其中的DNase失活,以免降解模板DNA);②PCR缓冲液(选用与所用聚合酶对应的缓冲液)；③4种dNTP混合物(每种dNTP的浓度为2...
免疫荧光间接法测抗体法的原理和实验步骤2024/9/13
免疫荧光试验定义一种免疫标记技术。用于检测相应抗原或抗体。即用荧光素与抗体连接成荧光抗体，再与待检标本中的抗原反应，置荧光显微镜下观察，抗原抗体复合物散发出荧光，借此对标本中的抗原进行鉴定或定位。⑴基...
ELISA试剂盒的检测结果分析解读2024/9/10
ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的血清学检测方法，可以用于检测各种生物分子，如抗体、抗原等。在ELISA实验中，将抗原或抗体包被在固相载体上，加入待测样本，再加入酶标抗体或抗原，最后加入底物显...
植物检测试剂盒原理和使用方法2024/9/6
植物检测试剂盒原理、使用方法：植物检测试剂盒使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的效果，形成离子束，进入质量剖析器，利用电场和磁场使发作相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后...
五种常用细胞组织染色方法介绍2024/9/4
染色是生物显微玻片标本制作中最重要的环节之一。先把破坏细胞膜的选择透过性，再使用染色剂，将生物组织浸入染色剂内，使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察...
细胞培养常见的生物污染类型分析2024/9/2
细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染。他们在细胞培养中污染的特点如下：1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根...
甘油保存菌种基本要求与复壮步骤2024/8/30
甘油保存菌种的基本要求1.20%甘油保存菌种是指甘油:菌液=20:80,800ul菌液加200u灭菌l甘油后的甘油后,充分混匀后,-70度保藏.(注意甘油要慢慢吸)2.将一般细菌的菌种纯化后接种于普通...
特殊染色基本信息与技术的应用介绍2024/8/28
特殊染色技术的应用现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益广泛，这些技术要求一定的实验条件和试剂，如市面上使用广泛的徕卡染色机及其配套的徕卡透明试剂。相对而言，...
蛋白检测抗体的方法与意义2024/8/26
在免疫应答中，细胞免疫和体液免疫是两个密切相关、互为调节的生理过程，对这两种免疫反应都有许多检测方法，但迄今为止，在临床检验工作中，以体液免疫反应中的特异性抗体的检测应用最guang泛。现在抗体检测的...
动物细胞培养的技术应用与培养步骤2024/8/22
动物细胞培养的技术应用1、生物制品的生产(如制备单克隆抗体）2、转基因动物的培养3、检测有毒物质并判断其强弱4、医学研究（生理病理药理）5、器官yi植培养6、筛选抗癌药物动物细胞培养的培养条件1、无菌...
EDTA溶液配制步骤与标定（仅供参考）2024/8/20
EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1EDTA标准溶液的配制在台秤上称取3.8g乙二胺四乙酸二钠，溶于100mL去离子水中，微热溶解后，转移到500mL试剂瓶中，再加入400mL去离子水，...
质粒大量抽提操作过程及技巧详解2024/8/16
1.取过夜菌至50毫升离心管内，5000g离心1分钟收集细菌沉淀，弃上清。再重复一次，每管共收集100毫升过夜菌沉淀。通常大肠杆菌宜用LB培养过夜(16小时左右)至OD值为2-4。建议5000g(通常...
标准品和对照品的分类和区别说明2024/8/14
一、标准品和对照品的概念对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指...
【蛋白纯化率】选对蛋白酶抑制剂的重要性2024/8/12
当细胞破碎的时候，蛋白水解酶就会被释放出来或被激活，使电泳结果复杂化，影响zui终结果分析。为了避免这些情况的出现，建议在样品制备时尽可能在低温下进行。此外，许多蛋白酶在PH9以上就失活了，因此Tri...
重组蛋白质的表达、纯化、复性和定量2024/8/8
一、重组蛋白质的诱导表达1.挑取转化有质粒的单菌落，接种于3ml选择性LB液体培养基中，37oC，250rpm/min振摇培养过夜。2.次日将培养过夜的菌液500μl再接种于10ml（1:::20）选...
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