上海士锋生物科技有限公司
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19 2014-9

详细介绍细胞培养的一般过程

一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭...

18 2014-9

士锋生物细胞培养污染的途径、危害及预防措施

污染是细胞培养技术中面临的主要问题。某些污染的发生往往难以察觉检测,而且污染源能长期共存于培养体系中,这类染事实上大部分被人们忽视了。培养的细胞作为个生物体,会对培养环境以及环境中的污染物作相应的反应...

10 2014-9

人的外周血淋巴细胞培养实验

掌握人体微量血液体外培养制备染色体标本的方法。二、实验原理人外周血液中的小淋巴细胞,几乎都处在G1期(G0期),一般情况下是不再分裂的,在培养液中加入植物凝血素(PAH)时,这种小淋巴细胞受刺激转化为...

1 2014-9

微生物污染的排除

细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后,一般都较难排除或杀灭,其中以支原体更难排除,因此从预防着眼为上。1)抗生素除菌法:用BM-1(截耳素衍生物)和BM-2(四环素衍生物)抑制支原体1.抗生素制备:均可...

27 2014-8

促细胞分裂剂激活单核细胞

本方法是通过促细胞分裂剂与细胞表面受体相互作用,在体外触发细胞的多克隆激活。根据所使用的促细胞分裂剂的不同,应答细胞可以是T淋巴细胞、B淋巴细胞,或两者同时,或者是单核细胞。细胞激活可以通过细胞增殖、...

21 2014-8

人脐静脉内皮细胞的体外培养、鉴定与形态观察

1.标本采集在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带,挤出脐带血管中的血液,放入装有含青链霉素的PBS液瓶中,2h之内行脐静脉内皮细胞培养。双抗:青霉素100u/ml;链霉素100μl/mlPBS...

13 2014-8

士锋生物细胞组分的化学反应实验

【实验目的】了解核酸、蛋白质、糖及酶的细胞化学反应原理,掌握Brachet反应及碱性蛋白、酸性蛋白、糖原和过氧化物酶的细胞化学染色方法。【实验用品】一、材料和标本蟾蜍、小白鼠各一只、肝脏石腊切片、培养...

11 2014-8

士锋生物人外周血淋巴细胞培养

在正常情况下,人外周血中是没有分裂相的,只有在异常情况下才能发现。植物血球凝集素(PHA)是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂,在PHA作用下,原处于Go期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞,进而进行有丝分裂。利用...

7 2014-8

动物细胞培养与观察

细胞培养是将器官、组织或细胞从生物机体中取出,模拟该器官、组织或细胞在机体内的生理条件,在体外进行培养,使其能够继续生存、生长和繁殖。一些研究结果表明,许多种类的动物或植物的细胞都能在人工培养条件下生...

30 2014-7

士锋生物染色体C带技术

一、实验目的通过实验,初步掌握动、植物染色体C带分带技术。二、实验原理C带是显带技术中zui简单的一种带型。使用这种技术,能使着丝粒型的异染色质着色,这种异染色质通常位于着丝粒周围并常含有高度重复序列...

24 2014-7

公司PCR产物克隆方法

1、平端连接通常情况下,PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接,但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性,能在两6条DNA链的3'末端加上一个多余的碱基,使合成的PCR...

21 2014-7

引物退火温度设计技巧

PCR引物设计中的一个重要参数即是熔解温度(Tm)。这是当50%的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度。Tm对于设定pcr退火温度是必需的。在理想状态下,退火温度足够低,以保证引物同目的序列有效...

11 2014-7

士锋生物细胞的分化与细胞的性

细胞的分化是一个非常复杂的过程,也是当今生物学研究的热点之一。由一个受精卵发育而成的生物体的的各种细胞,在形态,结构和功能上为什么会有明显的差异呢?这就和细胞的分化有关。细胞的分化是指分裂后的细胞,在...

3 2014-7

士锋生物甲醛法测定氨基酸含量

一、原理:氨基酸是两性电解质,不能直接通过酸碱滴定来计算其含量。但在常温下,甲醛能迅速与氨基酸的氨基结合,生成羟甲基化合物,使上述平衡右移,促使-NH3释放H+,使溶液的酸度增加,滴定终点移至酚酞的变...

30 2014-6

蛋白质及氨基酸的呈色反应

二、呈色反应(一)双缩脲反应:1、原理:尿素加热至180℃左右,生成双缩脲并放出一分子氨。双缩脲在碱性环境下能与Cu2+结合生成紫红色化合物,此反应称为双缩脲反应。蛋白质分子中有肽键,其结构与双缩脲相...

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