ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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Pig Apolipoprotein A5 (APOA5) ELISA
注意事项：1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。7. 底物请避光保存。8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
操作步骤：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30（48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至 600ml 后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
猪白介素34(IL34)检测盒Pig Interleukin 34 (IL34) ELISA
猪嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)检测盒Pig Eosinophil Peroxidase (EPX) ELISA
人红细胞分化相关因子1(EDRF1)测定盒Human Erythroid Differentiation Related Factor 1 (EDRF1) ELISA
人纤维胶凝蛋白1(FCN1)测定盒Human Ficolin 1 (FCN1) ELISA
人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)测定盒Human Phospholipase A2, Lipoprotein Associated (LpPLA2) ELISA
猪PP2A癌症抑制抑制因子(CIP2A)检测盒Pig Cancerous Inhibitor Of PP2A (CIP2A) ELISA
猪羧肽酶E(CPE)检测盒Pig Carboxypeptidase E (CPE) ELISA
猪谷丙转氨酶(ALT)检测盒Pig Alanine Aminotransferase (ALT) ELISA
猪糖抗原50(CA50)检测盒Pig Carbohydrate Antigen 50 (CA50) ELISA
人Klotho蛋白(KL)测定盒Human Klotho (KL) ELISA
人分泌型免疫球蛋白A(sIgA)测定盒Human Secretory Immunoglobulin A (sIgA) ELISA
人含跨膜Emp24蛋白运输域蛋白1(TMED1)测定盒Human Transmembrane Emp24 Protein Transport Domain Containing Protein 1 (TMED1) ELISA
