ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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Pig Alpha-Fetoprotein (aFP) ELISA
IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理，以除去IgG的干扰。在临床检验中测定抗体IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM（其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM）。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒染的早期诊断。甲型肝炎病毒（HAV）抗体的检测模式见图2-7。 类风湿因子（RF）同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。
操作步骤：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30（48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至 600ml 后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
猪微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)检测盒Pig Minichromosome Maintenance Deficient 5 (MCM5) ELISA
人纤维蛋白肽A(FPA)测定盒Human Fibrinopeptide A (FPA) ELISA
猪B-细胞淋巴瘤因子9(Bcl9)检测盒Pig B-Cell CLL/Lymphoma 9 (Bcl9) ELISA
猪心肌肌钙蛋白T(TNNT2)检测盒Pig Troponin T Type 2, Cardiac (TNNT2) ELISA
猪血管内皮生长因子C(VEGFC)检测盒Pig Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC) ELISA
猪细胞周期素D1(CCND1)检测盒Pig Cyclin D1 (CCND1) ELISA
人D-二聚体(D2D)测定盒Human D-Dimer (D2D) ELISA
猪胰*α2(AMY2)检测盒Pig Amylase Alpha 2, Pancreatic (AMY2) ELISA
人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)测定盒Human Insulin Like Growth Factor Binding Protein 7 (IGFBP7) ELISA
人载脂蛋白A4(APOA4)测定盒Human Apolipoprotein A4 (APOA4) ELISA
人胆囊收缩素A受体(CCKAR)测定盒Human Cholecystokinin A Receptor (CCKAR) ELISA
人基质金属蛋白酶3(MMP3)测定盒Human Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) ELISA
