RM-1细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。RM-1细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:小鼠前列腺癌细胞;RM-1
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
产品描述
培养条件:RPMI 1640 10%FBS
传代方法:1:2传代;消化3-5分钟。3天内可长满。
RM-1细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的RM-1细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、RM-1细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人涎腺癌细胞 ACC-M 8 13-1 1640+10%FBS+1%P/S
人肾癌细胞 ACHN 9 26-5 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胚肾细胞 AD-293 10 24-3 &7-5 &7-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胃腺癌细胞 AGS 6 3-4 &7-1 F12K +10%FBS+1%P/S
人骨髓浆细胞瘤株 AMO-1 6 33-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人骨髓浆细胞瘤株 AMO-1 6 33-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮
人子宫内膜腺癌细胞 AN3CA 6 21-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠巨噬细胞 Ana-1 7 14-3 & 16-2 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
大鼠胰腺外分泌细胞 AR42J 14 2-2 & 18-4&35-3&35-4 F12K+20%FBS 贴壁
人视网膜上皮细胞 ARPE-19 8 9-4 & 15-2 & 23-2&18-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠胚胎瘤细胞 ATDC5 0 90%DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁 污染
大鼠主动脉平滑肌细胞 ATR5 4 12-3 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胃癌细胞 AZ-521 8 29-1 1640+10%FBS 贴壁