HEK-293T细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HEK-293T细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：SV40T转化的人胚肾细胞（亚系）；HEK-293T
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞来源于表达SV40T抗原的293T细胞；可以产生高滴度的有感染性的逆转录病毒。
培养条件：DMEM-H 10%FBS
传代方法：1:4~1:8传代；2~3天换液1次。
培养条件：DMEM-H 10%FBS
传代方法：1:4~1:8传代；2~3天换液1次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| 293T | X | 11 12 | 12 14 | 9 13 | 8 9 | 11 | 7 9.3 | 11 | 16 17 18 |
HEK-293T细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的HEK-293T细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、HEK-293T细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人胚肾细胞 293T 9 3-2 & 34-2 DMEM+10%FBS+1%L-glu+1%P/S 贴壁
人卵巢癌细胞 3AO 3 19-4 & 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
猪肺泡巨噬细胞 3D4/21 8 17-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸钠+0.1mM NEAA 贴壁
小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1 12 12-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠癌细胞 4T1 10 6-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人高转移鼻咽癌细胞系 5-8F 5 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人鼻咽癌细胞系 6-10B 10 31-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾细胞腺癌细胞 769-P 3 1-2 &3-2 1640 + 10%FBS 贴壁
人肾透明细胞癌细胞 786-O 7 15-1 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S
89C-A1 8 31-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人高转移肺癌细胞 95-D 5 26-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人脑胶质瘤细胞 A172 7 19-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人横纹肌肉瘤细胞 A-204 4 21-4 Mcloy`s 5A+10%FBS 贴壁
