SK-N-SH细胞

SK-N-SH细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。SK-N-SH细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人神经母细胞瘤细胞；SK-N-SH

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：多角

生长特性：贴壁

产品描述

该细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-MC）。与SK-N-MC不同，该细胞倍增时间更长，表达更高水平的多巴胺-β-羟化酶；常作为细胞介导的细胞毒性分析的靶细胞。

培养条件：DMEM-H  10%FBS

传代方法：1:3-1:8传代，每周换液1-2次。

STR位点信息：

SK-N-SH细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的SK-N-SH细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、SK-N-SH细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

4651    CM    软骨细胞培养基    Chondrocyte Medium    500 ml
4701    SM    滑膜细胞培养基    Synoviocyte Medium    500 ml
4801    NPCM    髓核细胞培养基    Nucleus Pulposus Cell Medium    500 ml
5201    HM    肝细胞培养基    Hepatocyte Medium    500 ml
5301    SteCM    星形细胞培养基    Slate Cell Medium    500 ml
6201    CMM    心肌细胞培养基    Cardiac Myocyte Medium    500 ml
6591    TMCM    小梁网细胞培养基    Trabecular Meshwork Cell Medium    500 ml
7121    TM     滋养层细胞培养基    Trophoblast Medium    500 ml
7201    AdM    脂肪细胞培养基    Adipocyte Medium    500ml
7211    PAM    前脂肪细胞培养基    Preadipocyte Medium    500 ml
7221    PADM    脂肪细胞诱导分化培养基    Preadipocyte Differentiation Medium    500 ml
7501    MSCM    间充质干细胞培养基    Mesenchymal Stem Cell Medium    500 ml
7531-500    MODM-500    间充质干细胞-成骨细胞分化培养基    Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium    500 ml
7531-250    MODM-250        Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium    250 ml