LoVo细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。LoVo细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人结肠癌细胞；LoVo
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征： 上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
该细胞是1971年从诊断为结肠腺癌的56岁白人男性的一个左锁骨上区的转移灶建系的。癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；未检测到sis和N-myc的表达。它在裸鼠中能成瘤；表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。
培养条件：F-12K/RPMI-1640 10%FBS
传代方法：1:3~1:9传代；2-3天换液一次。
STR位点信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| LoVo | X Y | 11 13 14 | 8 11 | 9 12 | 11 12 13 | 9.3 10 11 | 9.3 | 8 9 | 17 18 |
LoVo细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的LoVo细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、LoVo细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
脑静脉血管平滑肌细胞 Cerebral venoussmooth musclecells
脑膜细胞 Meningeal cells
神经元细胞 Neuronscells
神经少突起前质胶质细胞 Neural glial cell precursorssmall protrusions
神经星形胶质细胞 Neural astrocytes cells
神经小胶质细胞 Neural microglia cells
脑微血管内皮细胞 Brain microvascular endothelialcells
脑成纤维细胞
小脑颗粒细胞 Cerebellar granule cells
眼角膜上皮细胞 Corneal epithelial cells
视网膜微血管内皮细胞 Retinal microvascularendothelial cells
角膜成纤维细胞 Corneal fibroblasts
脉络膜微血管细胞 Choroidal cells
牙周膜成纤维细胞 Periodontal ligament fibroblasts
人晶状体上皮细胞
人角膜内皮细胞
人视网膜色素上皮细胞
人小梁网细胞
人视网膜muller 细胞
肺微血管内皮细胞 Pulmonary microvascularendothelial cells
肺血管平滑肌细胞 Pulmonary vascular smooth musclecells
