Kasumi-1细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Kasumi-1细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人急性淋巴白血病细胞;Kasumi-1
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:淋巴细胞样
生长特性:悬浮
产品描述
这是一个带有8:21号染色体转位的白血病细胞株。这个转位使得AML1基因和ETO (或称MTG8)基因串联,使融合基因AML1-ETO (也称作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表达升高,因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。这个蛋白下调CEBPA mRNA,蛋白和DNA的结合活性,而这种结合对粒性白细胞的分化是重要的。这株细胞建立于一位急性白血病患者的外周血。这株细胞髓过氧化物酶阳性,显示其髓性成熟的形态。 增生试验显示,培养的细胞对IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF有反应,但IL-1或IL-5没有反应。
培养条件:RPMI-1640 20%FBS
传代方法:维持细胞浓度在3×105-3×106个细胞/ml。2~3天换液1次。
STR位点信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Kasumi-1 | X | 10 12 | 11 13 | 9 12 | 9 11 | 8 11 | 6 9 | 8 9 | 14 |
Kasumi-1细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的Kasumi-1细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、Kasumi-1细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
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" Human G-CSF ELISA Kit 96 tests
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EK0364 hGM-CSF-ELISA "*酶联免疫试剂盒
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