Bxpc-3细胞

Bxpc-3细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Bxpc-3细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人原位胰腺癌细胞；Bxpc-3

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：上皮细胞样

生长特性：贴壁

产品描述

该细胞表达黏蛋白、胰腺癌特异抗原和癌胚抗原。裸鼠皮下注射10的7次方细胞，在21天内*成瘤。该细胞不表达囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR)。

培养条件： RPMI-1640DMEM-H  10%FBS （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）

传代方法： 1:3-1:6传代。每周换液2-3次。

STR位点信息：

Bxpc-3细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的Bxpc-3细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、Bxpc-3细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。小鼠肾系膜    2    原代9-4/4-5，5-1    A    DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纤维    3    原代9-3/1-1,1-3,1-4    A    DMEM/F12+10%FBS
IPS P16    1    原代12-4/1-2    A    PSCeasy*培养基
IPS P15    1    原代12-4/1-1    A    PSCeasy*培养基
IPS P15    1    原代12-5/2-3    A    PSCeasy*培养基
IPS P16    1    原代12-5/1-3    A    PSCeasy*培养基
IPS P15    2    原代12-5/5-2,5-3    A    PSCeasy*培养基
IPS P16    2    原代12-5/5-4,5-5    A    PSCeasy*培养基
Hum-16031601-韧带    1    原代9-3/1-5    A    DMEM/F12+10%FBS
肾系膜    1    原代9-3/2-1    A    DMEM/F12+10%FBS
人胆管上皮    1    原代9-5/4-1    A    上皮培养基+2%FBS
小鼠卵巢颗粒细胞    1    原代9-5/5-5    A    DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜    1    原代9-5/2-3    A    DMEM/F12+10%FBS
人胆管上皮细胞    1    原代9-3/2-3    A    上皮培养基+2%FBS