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中国仓鼠卵巢细胞;CHO特性

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海抚生实业有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2017/2/13 11:02:21
  • 访问次数538
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  上海抚生实业有限公司成立于2012年,经过数年的努力已迅速成为集科研和为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA,代测,技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。

公司产品涵盖ELISA、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海抚生还代理了美国药典标准品,中检所标准品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类公司的产品。

上海抚生将进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有产业体系、知识化创业团队的化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

elisa试剂盒,ATCC细胞,标准品,培养基
中国仓鼠卵巢细胞;CHO特性现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
中国仓鼠卵巢细胞;CHO特性 产品信息

中国仓鼠卵巢细胞;CHO特性来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称生长特性发货地货期
中国仓鼠卵巢细胞;CHO特性贴壁生长上海3-5天

细胞名称  
形态特性   上皮样
生长特性  贴壁生长
特征特性   1957年,Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞;广泛用于生物制品的表达。 
培养条件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%NBS
传代方法   1:3传代;3-4天一次
传代情况  PN6
冻存条件   基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  荧光法(-)
STR   -
同工酶  
染色体   22-30
使用权限  A类

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量*,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
人*转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)免疫试剂盒    Human ALT/GPT ELISA Kit
人鼻病毒(RV)抗体(IgA)免疫试剂盒    Human rhinovirus(RV)antibody(IgA)ELISA kit
人*/苯丙酸去*(NP)免疫试剂盒    Human Nandrolone Phenylpropionate,NP ELISA Kit
人半乳糖凝集素-7(Gal-7)免疫试剂盒    Human Galectin 7,Gal-7 ELISA Kit
人半乳糖(Galactose)免疫试剂盒    Human Galactose ELISA Kit
人板层素相关多肽2亚型α(TMPO)免疫试剂盒    Human TMPO ELISA Kit
人瘢痕性天疱疮抗体(CP)免疫试剂盒    Human cicatricial Pemphigoid,CP ELISA Kit巯基乙酸钠;硫代乙醇酸钠;硫代甘醇酸钠;硫代羟基乙酸钠    SodiuMMercaptoacetate;SodiuM thioglycollate;Mercaptoacetic acid sodiuM slat    367-51-1
硫代乙酸钾    Potassium thioacetate    10387-40-3
硫化铵    Ammonium sulfide    12135-76-1
硫化铅    LEAD(II) SULFIDE    1314-87-0
硫化铜    COPPER(II) SULFIDE    1317-40-4
硫氰酸钠;硫    SodiuM thiocyanate; SodiuMsulfocyanide; SodiuM rhodanate; SodiuM rhodanide;    540-72-7
硫酸 (腐蚀)(易制毒-3)    Sulfuric acid    7664-93-9
硫酸锂    Lithium sulfate monohydrate    10102-25-7
硫酸铝铵    AMMONIUM ALUM    7784-26-1
*,七水合    NA    
硫酸锰;一水合硫酸亚锰    Manganese Sulfate ((AS)    10034-96-5
硫酸镍铵    AMMONIUM NICKEL(II) SULFATE HEXAHYDRATE    7785-20-8
硫酸铍    BERYLLIUM SULFATE TETRAHYDRATE    7787-56-6

 

 

 

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