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小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤;mAbTCSIgG-507特性

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海抚生实业有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2017/1/24 11:13:56
  • 访问次数304
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  上海抚生实业有限公司成立于2012年,经过数年的努力已迅速成为集科研和为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA,代测,技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。

公司产品涵盖ELISA、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海抚生还代理了美国药典标准品,中检所标准品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类公司的产品。

上海抚生将进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有产业体系、知识化创业团队的化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

elisa试剂盒,ATCC细胞,标准品,培养基
小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤;mAbTCSIgG-507特性,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤;mAbTCSIgG-507特性 产品信息

小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤;mAbTCSIgG-507特性来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

细胞名称  小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤;mAbTCSIgG-507特性
形态特性   淋巴母细胞样
生长特性  半贴壁生长
特征特性    
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法   保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况  
冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测  培养法(-)
STR   -
同工酶  
染色体  
使用权限  A类

产品名称生长特性发货地货期
贴壁生长上海3-5天

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量*,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
S培养基    250g    用于产气荚膜梭菌的生化试验
Lactose Sulfite Medium(LS)        
EG培养基    250g    用于厌氧菌计数
EG Medium        
厌氧肉肝汤培养基    250g    用于一般厌氧菌培养及其制品的检验用
Anaerobic Beef Liver Broth        
小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基        
改良Y培养基    250g    用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
Agar Y,Modified        
改良磷酸盐缓冲液PSB    250g    用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
Phosphate Saline Buffer,Modified        
ITC肉汤    250g    用于耶尔森氏菌的选择性培养增菌FFLIP    凋亡调节基因之一抗体
FLIP    凋亡调节基因之一抗体(短型)
Fibronectin    纤维连接蛋白抗体
FOS B    FosB蛋白抗体
FRA2    FRA2/FOSL2抗体
FoxP3    叉头蛋白P3抗体
FGF8    成纤维细胞生长因子8抗体
Fascin    肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体
FIS1    线粒体裂变1蛋白抗体
FoxP1    叉头蛋白P1抗体
F1 protein (YERSINIA PESTIS)    鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体
FGF5    纤维母细胞生长因子5抗体
FMR1    脆X综合征相关蛋白AFF1抗体
 

 

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