克必隆零背景 T 载体20 次实验方法产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
克必隆零背景 T 载体20 次实验方法使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
天青A
〖英文名称〗：Azure A chloride salt；3-Amino-7-dimethylaminophenothiazin-5-ium chloride；N-(7-Amino-3H-phenothiazin-3-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
〖其他名称〗：3-氨基-7-二甲基氨基吩噻嗪-5-鎓〖氯化物〗；7-(二甲基)-3-亚胺基-3H-分噻嗪盐酸；天青色；天蓝色；淡青色
〖CAS号〗：531-53-3
C14H14ClN3S=291.80
〖级别〗：BS
生物染色试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色结晶或暗褐色粉末。溶于水、甲醇，不溶于醚。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色剂,显微术〖鉴别〗白细胞、微生物和其他组织
〖保存〗：RT
天青II
〖英文名称〗：Azure II；,7-Bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium chloride mixt. with 3-(dimethylamino)-7-(methylamino)phenothiazin-5-ium chloride (1:1)
〖其他名称〗：蔚蓝II；天蓝II；亚甲天青Ⅰ；3,7-双(二甲基氨基)吩噻嗪-5-〖氯化物〗和3-(二甲基氨基)-7-(甲基氨基)吩噻嗪-5-〖氯化物〗混合物；氮杂脲II
SMD1168 酵母菌种 Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )
BL21-CodonPlus-RIL 菌种 Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )
CCK-8 细胞增殖及毒性检测试剂盒 Tris 饱和酚
DNA 稀释液 Tris 缓冲盐溶液 (TBS)
液体样品蛋白纯化回收试剂盒 TRIzol 伴侣
Rosetta(DE3)plysS 菌种 TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 喹啉
Rosetta-gami(DE3)plysS 菌种 Tth DNA 聚合酶
Rosetta(DE3) 菌种 Tth RecA 蛋白
BL21（AI）菌种 Tth 核酸内切酶 IV
JM83 菌种 Tubulin-Tracker Red( 微管红色荧光探针 )
INVSc1 酵母菌种 Tuner(DE3) 感受态细胞
EHA105 农杆菌菌种 Tuner(DE3) 菌种
GS115 酵母菌种 Tuner(DE3)pl
