克必隆 G 载体2μg实验方法产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
克必隆 G 载体2μg实验方法使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
克必隆 G 载体2μg实验方法产品介绍：
〖熔点〗：≥300℃
λmax ：457 nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：棕色至棕色粉末。易溶于水呈黄光棕色，微溶于乙醇和溶纤素，不溶于丙同、苯、四录化碳；遇浓硫酸呈棕色，稀释后为红光棕色。遇硝酸呈橙色转为黄色，其水溶液加盐酸不变色，加10%氢氧液呈橙色沉淀
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
丫啶橙
〖英文名称〗：Acridine orange；Basic orange 3RN；Rhoduline orange；Euchrysine 3RXA；C.I.46005
〖其他名称〗：吖啶橙；碱性橙14；3,6-双(二甲基氨基)吖啶氯化〖锌〗盐酸盐
〖CAS号〗：10127-02-3
C17H20ClN3·0.5ZnCl2·HCl=369.96
〖级别〗：Electrophoresis Grade
克必隆 G 载体2μg实验方法蓝胶琼脂糖 微量 RNA 助沉剂
蓝胶琼脂糖 微量丙二醛测试盒 / 脂质过氧化物测试盒
Protein A 琼脂糖 微量单链 DNA 定量试剂盒
内毒素清除亲和介质 微量蛋白沉淀试剂盒
内毒素清除亲和介质 微量核酸沉淀剂
Protein G 琼脂糖 微量双链 DNA 定量试剂盒
DEAE 交换介质 微量样品*
CM 交换介质 微量样品*
Q 交换介质
