人表皮黑色素细胞-中
实验人员的无菌准备：
1.肥皂洗手。
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75％酒精棉球擦净双手。
无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。
细胞的相关产品如下：
2210 人表皮黑色素细胞-中
Panc 10.05 胰腺腺癌细胞
A-204 横纹肌肉瘤细胞
SW1990 胰腺腺癌细胞
HT1080 纤维肉瘤细胞
SK-RC-42 肾癌细胞
A375 皮肤黑色素瘤细胞
RCC-krause 肾癌细胞
A875 黑色素瘤细胞
Ketr-3 肾癌（瘤株）
SK-HEL-1 皮肤黑色素瘤细胞
新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有：
BETA-SSA 琼脂 BETA-SSA Agar 用于链球菌的选择性分离培养（ACUMEDIA方法）
小肠结肠炎耶尔森氏菌
改良Y培养基 Agar Y，Modified 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 （GB标准）
改良磷酸盐缓冲液PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌冷增菌培养 （GB标准）
ITC 肉汤 ITC Broth 用于分离培养耶尔森氏菌（ISO方法）
CIN-1I培养基基础 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 （GB标准）
营养肉汤（NB） Nutrient Broth 一般细菌培养,转种,复壮,增菌等.也可用于消毒效果测定
营养琼脂（NA） Nutrient Agar 细菌计数（GB标准）,不含糖,可作血琼脂基础,传代用.也可用于消毒效果测定
普通肉汤培养基 Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养 （SN、GB标准），也可用于消毒效果测定
0.5%葡萄糖肉汤培养基 0.5% Dextrose Broth 用于环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程监测指示菌（枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢）的培养（GB标准）
2210
SW480 结肠癌细胞
PC-3 前列腺癌细胞
BEL-7402 肝细胞癌细胞
Tsu-Pr1 非雄激素依赖型前列腺癌
HCC-9204 肝癌细胞
HOS 骨肉瘤细胞
Hep3B 肝癌细胞
MG-63 成骨肉瘤细胞
PAN-1 胰腺导管上皮癌细胞
OS-732 骨肉瘤细胞（瘤株）
