人表皮黑色素细胞-浅
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。
细胞的相关产品如下：
2200 人表皮黑色素细胞-浅
HelaS3 宫颈癌细胞
CoLo 320DM 结肠癌细胞
HEC-1B 子宫内膜癌细胞
HCT-8 回盲肠腺癌细胞
JEG-3 绒癌细胞
HCT-116 低分化结肠腺癌细胞
DU-145 前列腺癌细胞
HT-29 结肠腺癌细胞
LNCa 前列腺癌细胞
Lovo 结肠癌细胞
旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
公司其他生物培养基产品有：
厌氧菌琼脂 Anaerobic Agar 用于厌氧菌分离培养
CDC厌氧菌琼脂 CDC Anaerobic Agar 用于厌氧菌分离培养（Acumedia 方法）
溶血性链球菌
葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌的增菌培养（GB标准）
匹克 匹克氏肉汤基础A Pick’s Broth BaseA 用于溶血性链球菌的增菌培养 （GB标准）
肉浸液肉汤培养基 Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
叠氮钠葡萄糖肉汤 Azide Dextrose Broth 用于链球菌的增菌培养
乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Azide Broth 用于链球菌的增菌培养
KF链球菌琼脂 KF Streptococcus Agar 用于链球菌的选择性分离及计数（SN标准）
LIM培养基 LIM Medium 用于链球菌的分离培养（Japan方法）
2200
Hep-2 喉癌细胞
A2780 卵巢癌细胞
Ec109 食管癌细胞
Coc2 卵巢癌细胞
MGC-803 胃腺癌细胞
OVCAR-3 卵巢癌细胞
SGC7901 胃低分代腺癌细胞
SK-OV-3 卵巢癌细胞
HuTu-80 十二指肠腺癌细胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌顺铂耐药株
金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。
