人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测水产和鸡肉等组织样本中的*,在微孔条上预包被上偶联抗原,利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的,样本中的*和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗*的抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样品中的*含量与样品的吸光度值呈反比,与标准曲线比较即可得出*含量。
人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒操作步骤
1.取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2.取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3.空白微孔中加入50μl的样品,空白对照加入50μl的蒸馏水;
4.在样品孔中加入10μl的*;
5.在各孔中加入100μl的酶标记溶液;
6. 人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时;
7.充分清洗酶标板3-5次,保持各孔有充足的水压;
8.酶标板洗涤后用吸水纸*拍干;
9.各孔加入显色剂A、B液各50μl;
10. 20-25℃下避光反应15分钟;
11.各孔加入50μl终止液,终止反应;
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