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线粒体促凋亡蛋白抗体

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海抚生实业有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2016/4/4 5:07:06
  • 访问次数322
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      上海抚生实业有限公司

  Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd. 

成立于2012年,经过数年的努力已迅速成为集科研和为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA,代测,技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。

      公司产品涵盖ELISA、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海抚生还代理了美国药典标准品,中检所标准品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类公司的产品。

      上海抚生将进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有产业体系、知识化创业团队的化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

      

     

ELISA试剂盒,水检测试剂仪器,放免试剂盒,美国药典标准品,中检所标准品,sigma原装试剂,实验室耗材设备,胎牛血清
线粒体促凋亡蛋白抗体经过*实践已经发展的相当成熟,在免疫学诊断中的应用也相当广泛。
线粒体促凋亡蛋白抗体 产品信息

线粒体促凋亡蛋白抗体动物体内单抗的方法迄今为止,通常情况下均采用动物体内单抗的方法,鉴于绝大多数动物用杂交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤细胞与同品系的脾细胞融合而得,因此使用的动物当然*BALB/c小鼠。本方法即将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内,在小鼠腹腔内生长杂交瘤,并产生腹水,因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。可见该法操作简便、经济,不过,腹水中常混有小鼠的各种杂蛋白(包括Ig),因此在很多情况下要提纯后才能使用,而且还有污染动物病毒的危险,故而用SPF级小鼠。线粒体促凋亡蛋白抗体A、材料:a.  成年BALB/c小鼠。b.  降植烷(Pristane)或液体石蜡。c.  处于对数生*的杂交瘤细胞。
B、方法:a.  腹腔接种降植烷或液体石蜡,每只小鼠0.3-0.5ml。b.  7-10天后腹腔接种用PBS或无血清培养基稀释的杂交瘤细胞,每只小鼠5×105/0.2ml。c.  间隔5天后,每天观察小鼠腹水产生情况,如腹部明显膨大,以手触摸时,皮肤有紧张感,即可用16号针头采集腹水,一般可连续采2-3次,通常每只小鼠可采5-10ml腹水;d.  将腹水离心(2000r/min 5分钟),除去细胞成分和其他的沉淀物,收集上清,测定抗体效价,分装,-70℃冻存备用,或冻干保存。
公司产品详情请参阅有关详细论述链接点击:超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2、T-ATP酶) 200管/50样 盒 比色法 520
100管/25样 盒 比色法 320
乳酸(LD)测试盒(测全血) 50管/48样 盒 紫外比色法 300
50管/48样 盒 可见光比色法 300
乳酸(LD)测试盒(测血清、组织等) 50管/48样 盒 比色法 250
乳酸脱氢酶(LDH)测试盒 100管/48样 盒 比色法 290
50管/24样 盒 比色法 160
苹果酸脱氢酶测试盒(测血清) 50管/48样 盒 紫外比色法 350
苹果酸脱氢酶测试盒(测组织) 50管/48样 盒 紫外比色法 300
琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒 50管 盒 比色法 240
肌酸激酶(CK)测试盒 50管/24样 盒 比色法 240
*酯酶(CHE)测试盒 50管/48样 盒 比色法 70
乙酰*酯酶(T-CHE)测试盒 50管/24样 盒 比色法 150
丁酰*酯酶测试盒 50管/24样 盒 比色法 150
钙调神经磷酸酶(CaN)测试盒 50管/24样 盒 比色法 200
*(VE)测试盒 50管/48样 盒 比色法 130
*(VC)测试盒 50管/48样 盒 比色法 150
*1(V B1)测试盒 50管 盒 比色法 面议
*2(V B2)测试盒 50管 盒 比色法 面议
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)测试盒 50管/24样 盒 比色法 100
b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)测试盒 50管/24样 盒 比色法 260
 体外培养单抗的方法总体上讲,杂交瘤细胞系并不是严格的贴壁依赖细胞(anchorage dependent cell,ADC),因此既可以进行单层细胞培养,又可以进行悬浮培养。杂交瘤细胞的单层细胞培养法是各个实验室zui常用的手段,即将杂交瘤细胞加入培养瓶中,以含10-15%小牛血清的培养基培养,细胞浓度以1×106-2×106/ml为佳,然后收集培养上清,其中单抗含量约10-50ug/ml。显然,这种方法制备的单抗量极为有限,无疑是不适用于单抗的大规模。要想在体外大量制备单抗,就必须进行杂交瘤细胞的大量(高密度)培养。单位体积内细胞数量越多,细胞存活时间越长,单抗的浓度就越高,产量就越大。

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